基因泰克公布了CD20xCD3双特异性抗体Columvi（通用名为glofitamab-gxbm，中文名为格菲妥单抗）作
礼来的Jaypirca是首个治疗癌症的非共价BTK抑制剂，其与BTK蛋白结合的“可逆”特性可以帮助克服肿瘤细胞的耐药性。
于3月份获得美国FDA批准的口服甲状腺激素受体(THR)-β选择性激动剂Rezdiffra（通用名为resmetirom
根据4月5日至10日举行的美国癌症研究协会(AACR)2024年年会上公布的1/2期KRYSTAL-1试验结果，KRAS
根据3期PHOENIX试验的结果，Amylyx决定自愿停止使用Relyvrio（苯丁酸钠和牛磺酸二醇，AMX0035）治
强生公司和传奇生物科技的BCMA靶向CAR-T疗法Carvykti于2022年获得美国FDA的批准，作为治疗复发或难治性
每天服用药物对任何人来说都是一个挑战，对青少年来说更困难。因此，简化给药并提供有效治疗的方案对于这个年龄组至关重要。Do
杜氏肌肉营养不良症的新药Agamree（通用名为vamorolone；中文译名为瓦莫罗酮）是一种新型类固醇药物，已于20
在美国，一种HER2靶向抗体药物偶联物Enhertu，先前已被批准用于治疗乳腺癌、胃癌、肺癌和结直肠癌。近日，该药物获批
在过去15年里，巴塞利亚药业的Zevtera（中文名为头孢吡普）已在包括中国、加拿大、巴西和大部分欧洲国家等80多个国家
阿斯利康和第一三共向美国FDA提交了抗体药物偶联物Dato-DXd的第二个适应症申请，该适应症针对乳腺癌。该监管机构已接
在阵发性睡眠性血红蛋白尿症中，人体的补体系统会破坏红细胞，在某些情况下患者需要定期输血。C5抑制剂是目前标准的治疗方法，
由吉利德科学公司研发的Vemlidy/韦立得（丙酚替诺福韦），是替诺福韦的靶向前药，于2016年首次获得FDA批准。据吉
口服慢性肾病贫血药物Vafseo自2020年起已在日本上市，但在美国，由于FDA担忧其试验数据显示可能会导致凝血并发症和
据估计，CLDN18.2在约40%至50%的胃癌中过度表达。安斯泰来的单克隆抗体Vyloy(zolbetuximab)在
肺动脉高压是一种导致肺部和心脏问题恶化并最终危及生命的疾病，目前可以通过缓解症状的药物进行治疗。近日，FDA批准默克公司
在美国FDA批准依库珠单抗治疗视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)近五年后，阿斯利康的后续C5药物Ultomiris在美国
肺动脉高压是一种罕见的、进展迅速的疾病，其特征是肺小动脉收缩和肺循环血压升高。这会阻止血液流向肺部，导致心力衰竭。患者通
针对杜氏肌营养不良症(DMD)，皮质类固醇是最为广泛使用的治疗方法，虽然可以减缓疾病进展，但这些药物有许多副作用，且不能
自上一次使用新治疗机制的口服抗高血压药物获得美国FDA批准以来，已有近40年历史。Idorsia制药周三表示，其每日一次
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