基因泰克表示出于商业考虑以及患者可选择生长激素的替代方案，将不再生产Nutropin AQ®（somatropin，生长
武田制药的Iclusig获得FDA的限制性批准用于治疗某些费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）患者12年后，
泛发性脓疱型银屑病是一种慢性的异质性炎症性中性粒细胞疾病，其特征是患者出现皮肤疼痛症状以及发烧和疼痛等全身症状。这种疾病
异染性脑白质营养不良是一种罕见的遗传性溶酶体贮积病，此前于欧盟和英国获批的基因疗法Libmeldy是针对该病的首个治疗方
百时美施贵宝的Breyanzi是一种CAR-T疗法，此前，该疗法在美国被批准作为复发或难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)的
由Mirum制药研发的maralixibat是一种口服、每日一次的IBAT抑制剂，最初被批准用于Alagille综合征患
非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是一种罕见肝病，近年来为将与因过度饮酒而出现类似症状的患者区分，大部分肝脏领域开始将其称为
根据最近的一份报告，使用卡介苗（BCG）治疗高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的新策略可能提供一种解决方法，解决该疗法
美国、欧盟和英国批准的第一个杜氏肌营养不良症(DMD)治疗药物AGAMREE(vamorolone，瓦莫罗酮)已在美国上
诺和诺德的胰高血糖素样肽-1受体激动剂Wegovy于2021年首次获得针对成人肥胖症的批准，并于2022年将其标签扩展至
近日，为数不多的获批治疗渐冻症/肌萎缩侧索硬化症(ALS)的药物之一Relyvrio公布了其3期关键试验的主要结果。这是
近日，美国FDA批准了Hugel America,Inc.的A型肉毒毒素Letybo（letibotulinumtoxi
处方药使用者付费法案(PDUFA)日期是指美国食品药品监督管理局(FDA)规定的审查新药申请(NDA)或生物制品许可申请
据总部位于台湾的台塑制药与美国AimMax治疗学周一联合宣布，美国FDA已批准APP13007（丙酸氯倍他索眼用纳米混悬
近日，美国FDA扩大了DEFINITY（perflutren lipid microsphere，八氟丙烷脂质微球）的批
非小细胞肺癌(NSCLC)最常见的突变是EGFR突变。由强生公司研发的Rybrevant是一种针对EGFR和MET的全人
勃林格殷格翰和Zealand Pharma共同研发的一款实验性肥胖药物在一项中期肝病研究中取得了成功，最新证据表明新的减
美国FDA已接受Axatilimab用于治疗至少2种既往的全身治疗失败后的移植物抗宿主病(GVHD)的生物制品许可申请进
HIV治疗耐药性是永久和不可逆的，这可能危及患者群体未来的治疗选择。在22%至63%的HIV感染者中发现了M184V/I
近日，美国FDA拒绝批准了一种治疗复杂性尿路感染的抗生素组合疗法，但批准了另一种疗法。FDA批准了制药公司Allecra
签名：分享药学知识，专注大众健康科普。
