Brukinsa的美国标签信息已更新，纳入了复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的无进展生存期（PFS）数据。B
据Coherus生物科技于12月26日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准UDENYCA(pegfilgrast
由阿斯利康和Ionis制药联合研发的Wainua(eplontersen)已在美国获得FDA的批准，用于治疗成人遗传性转
针对原发性免疫球蛋白A肾病（简称IgA肾病），在Calliditas公司的布地奈德口服缓释药物Tarpeyo获得FDA加
两年前，默克的HIF-2α抑制剂Welireg成为该类药物中第一个被批准上市的药物，最初用于治疗林岛综合征，这是一类罕见
罕见的遗传性疾病大疱性表皮松解症(EB)会导致皮肤变得脆弱，像薄纸一样容易撕裂。由此产生的伤口和水泡愈合缓慢且容易感染。
目前，含铂化疗是局部晚期或转移性尿路上皮癌一线治疗的现有护理标准。而在临床试验中，与单独使用铂类化疗相比，Padcev联
美国FDA已批准GC生物制药的Alyglo（免疫球蛋白静脉注射，human-stwk）10%液体，前称为GC5107，用
大约一年前，Arcutis公司在2022年欧洲皮肤病和性病学会大会上公布了罗氟司特泡沫剂的积极数据，现在，该公司的罗氟司
特应性皮炎是一种慢性炎症性皮肤病，其特征是剧烈瘙痒和湿疹性病变。这种疾病是皮肤屏障功能障碍和免疫失调的结果，导致慢性炎症
据Glaukos公司于12月14日宣布，美国FDA已批准每只眼睛单次施用的iDose TR（曲伏前列素前房内植入物）用于
近日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了US WorldMeds的鸟氨酸脱羧酶抑制剂Iwilfin(eflornit
HIV-1药物Trogarzo(ibalizumab-uiyk)的美国标签信息已更新，纳入90秒静脉推注剂量。静脉推注是
近日，美国FDA扩大了BIVIGAM（静脉注射免疫球蛋白，10%液体）的批准范围，纳入2岁及以上患有原发性体液免疫缺陷（
近日，美国FDA批准了两种针对镰状细胞病的新型基因疗法，即福泰制药的Casgevy和蓝鸟生物的Lyfgenia。这两种疗
赛诺菲公布了其在不符合移植条件的新诊断多发性骨髓瘤患者中评估Sarclisa(Isatuximab)与标准护理硼替佐米、
据Sosei集团公司12月7日宣布，韩国食品药品安全部（MFDS）已批准Pivlaz(clazosentan sodiu
近日，美国FDA批准了不能通过性交受孕或选择不通过性交受孕的个体在非处方(OTC)家用Mosie Baby工具包，用于精
在罕见血液病阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）中，人体的补体系统会破坏红细胞，导致贫血和疲劳，在某些情况下，患者需要定期
冯维勒布兰德病亦称为血管性血友病。近日，美国食品和药物管理局(FDA)扩大了wilate（血管性血友病因子/凝血因子VI
签名：分享药学知识，专注大众健康科普。
