阿斯利康的药物Voydeya(danicopan)已在日本获得全球首个监管批准，作为附加疗法，用于治疗对C5抑制剂治疗应
美国FDA已将Balversa于2019年获得加速批准的尿路上皮癌适应症转为常规批准。大约20%的转移性尿路上皮癌患者存
在HR阳性晚期乳腺癌患者服用Truqap联合氟维司群用药时，患者可能随时出现副作用。因此，在治疗开始之前，患者与医生或护
美国FDA已批准Osteoboost，这是一种处方器械，用于治疗被诊断患有骨质减少的绝经后妇女。该批准标志着一个重要的里
由福泰制药和CRISPR Therapeutics研发的一种基于规律间隔成簇短回文重复序列(CRISPR)的一次性基因疗
由Ferring制药研发、于2022年12月获得FDA批准的首个膀胱内基因疗法ADSTILADRIN现在已在美国上市。该
武田制药的HyQvia被批准用于原发性免疫缺陷十年后，FDA批准了其第二个适应症。现在，该疗法可为慢性炎症性脱髓鞘性多发
默沙东的检查点抑制剂可瑞达已获得美国FDA批准用于新诊断的高危局部晚期宫颈癌患者，成为该患者群体的首个抗PD-1/PD-
在获得欧盟委员会批准一年多后，艾伯维宣布在欧洲市场推出Produodopa(foslevodopa/foscarbido
根据《柳叶刀》12月1日在线发表的一项研究，对于患有低危骨髓增生异常综合征(LR-MDS)且对红细胞生成刺激剂(ESA)
美国FDA已批准生物技术研究公司Qvin的Q-Pad A1c检验方法使用糖尿病患者的经血测量糖化血红蛋白(HbA1c)。
两项评估elinzanetant治疗绝经后妇女血管舒缩症状的3期研究公布了积极结果。血管舒缩症状（也称为潮热）是由 KN
根据3a期COMBINE 3试验的结果，每周一次的IcoSema治疗在降低2型糖尿病成人患者的HbA1c方面并不劣于每天
传染性上皮瘤，也称传染性软疣，这是一种高度传染性的病毒性皮肤感染。近日，美国FDA批准了第二种治疗该病的药物，可由患者在
辉瑞加拿大公司的基于腺相关病毒(AAV)载体的基因疗法BEQVEZ（fidanacogene elaparvovec，S
Agios制药公布了mitapivat在成人非输血依赖性α或β地中海贫血患者中的全球3期ENERGIZE研究的结果。研究
Longboard医药公司于1月2日公布了1b/2a期PACIFIC研究的积极顶线数据，该研究评估了癫痫在研药物bexi
熊猫血（Rh阴性）人群在怀孕和接受输血时需要考虑Rh血型问题。这是因为人的血型可以分为Rh阴性或Rh阳性，而阳性人群的红
细胞动力科技公司公布了aficamten在症状性梗阻性肥厚型心肌病(HCM)患者中进行的关键3期临床试验SEQUOIA-
美国FDA已发布关于Lumakras(sotorasib，索托拉西布)寻求完全批准用于治疗既往接受过治疗的局部晚期或转移
签名：分享药学知识，专注大众健康科普。
