第一三共制药的EZH1/2双重抑制剂EZHARMIA在日本获得了第二个适应症批准，用于治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤(
荷兰生物技术公司Argenx的FcRn抑制剂VYVGART Hytrulo在继去年获得了FDA批准用于全身型重症肌无力适
昨日，Alnylam制药报告了其转甲状腺素蛋白导向的RNA干扰药物Vutrisiran在治疗与转甲状腺素蛋白淀粉样变性(
在美国，百时美施贵宝的KRAS抑制剂KRAZATI已被批准用于第二个适应症，用于治疗具有特定基因突变的结直肠癌患者。美国
多汗症是一种皮肤病，与该病症相关的出汗量超出了体温调节的正常需求。近日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Botan
阿斯利康的AKT抑制剂Truqap及其内分泌疗法‘氟维司群’联合用药方案已在欧盟获得批准，用于治疗某些具有特定基因改变的
Sobi昨日宣布，欧盟委员会已授予ALTUVOCT(efanesoctocog alfa，前称BIVV001)上市许可，
近日，Pyros制药宣布美国FDA已批准Vigafyde，这是首款即用型氨己烯酸口服溶液制剂。Vigafyde适用于作为
据默克公司昨日宣布，美国FDA已批准KEYTRUDA（帕博利珠单抗）与卡铂和紫杉醇联合治疗，随后采用KEYTRUDA单药
目前，针对治疗免疫缺陷（人体免疫系统的一部分缺失或功能不正常）和其他疾病的血浆衍生药物的需求不断增长。近日，Grifol
百时美施贵宝的AUGTYRO最初于去年11月在美国获得批准用于治疗ROS1阳性非小细胞肺癌，现在其获批了一种泛肿瘤适应症
在美国，利奥制药的中重度特应性皮炎注射疗法Adbry最初于2021年12月获得FDA批准用于治疗成人患者。随后，2023
益普生的双重PPAR α/δ激动剂Iqirvo已于近日获得FDA加速批准，成为了治疗原发性胆汁性胆管炎的第三种药物，也是
据赛诺菲和再生元昨日联合宣布，已获得美国FDA批准用于治疗成人活动性类风湿关节炎和风湿性多肌痛的白细胞介素6受体拮抗剂K
生物制药公司Geron的药物RYTELO现已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗骨髓增生异常综合征引起的贫血
微管抑制剂软膏Klisyri是一种局部外用的光化性角化病治疗药物，最初于2020年12月获得美国药监局（FDA）的批准。
吉兰-巴雷综合征是一种神经系统疾病，周围神经损伤进展迅速，导致急性神经肌肉麻痹。在美国，目前还没有针对这种疾病的治疗方法
目前，有四种药物的处方药使用者付费法案(PDUFA)日期于7月份。PDUFA日期是美国药监局FDA规定的审查新药申请或生
一种新型、潜在的首创PPAR激动剂Elafibranor，正在研究用于治疗对熊去氧胆酸应答不足的原发性胆汁性胆管炎成人患
丙酮酸激酶激活剂Pyrukynd（通用名为Mitapivat）是一种正在研究用于α或β地中海贫血患者的口服疗法。该疗法已
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