据三星生物制药昨日宣布，美国药监局FDA已批准Epysqli(eculizumab-aagh)的生物制品许可申请，作为S
欧洲药品管理局(EMA)已接受小野制药的在研药物vimseltinib用于治疗腱鞘巨细胞瘤患者的上市许可申请。该药物是一
美国药监局FDA扩大了生物制药公司Phathom的药物VOQUEZNA的批准范围，纳入了非糜烂性胃食管反流病患者，为更多
罗氏昨日公布了Vabysmo治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)为期四年的研究结果，该药物显示出延长的持久性、持续的疗效和与既
Lexeo治疗学公布了在研基因疗法LX2006治疗弗里德赖希共济失调(FA)型心肌病的积极中期数据。该公司表示，中期数据
阿尼制药昨日宣布，在美国FDA最终批准其简化新药申请后，该公司推出了L-谷氨酰胺口服粉剂。这是ENDARI的首个AA评级
生物科技公司Immutep在ESMO虚拟全体会议上公布了新免疫疗法组合Eftilagimod alpha(efti)联合
Kazia治疗学公司公布了Paxalisib治疗胶质母细胞瘤的2/3期GBM AGILE试验(NCT03522298)结
在欧盟人用药品委员会给出积极意见后，欧盟委员会批准了Mirum制药的回肠胆汁酸转运蛋白（IBAT）抑制剂Livmarli
美国食品药品监督管理局已批准Norbrook Laboratories公司的Felanorm，这是首个用于治疗猫甲状腺功
Arcutis制药的ZORYVE是一种不含类固醇的局部PDE4抑制剂，此前已在美国获批用于治疗脂溢性皮炎和斑块状银屑病。
礼来公司的Tirzepatide（替西帕肽）和诺和诺德公司的Semaglutide（司美格鲁肽）哪个在帮助患者减肥方面更
昨日，基因泰克宣布其药物Susvimo基于对眼部植入物和补充针头的组件级更新的生物制品许可申请的上市后补充已获得FDA的
据罗氏公司今天宣布，美国食品药品监督管理局已批准Vabysmo(faricimab，法瑞西单抗) 6.0mg单剂量预充式
近日，欧盟委员会批准了Idorsia的新型口服抗高血压疗法JERAYGO(aprocitentan)，与至少三种抗高血压
Sarepta的杜氏肌营养不良症（DMD）基因疗法ELEVIDYS已将其FDA加速批准转为传统批准，同时扩大了该疗法的使
在继去年卫材的药物Leqembi获批后，美国现在批准了另一种类似的阿尔茨海默病药物——礼来的药物Kisunla，已证明可
欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已对EURneffy（肾上腺素鼻喷雾剂）用于过敏反应（过敏性）的紧急治
在美国已被批准用于治疗某些弥漫大B细胞淋巴瘤的艾伯维药物epkinly获得了第二个适应症批准，其新适应症与罗氏的Luns
慢性阻塞性肺疾病/慢阻肺是一种慢性肺部疾病，包括慢性支气管炎、肺气肿或两者兼而有之，会限制肺部的气流，使患者呼吸困难。据
签名：分享药学知识，专注大众健康科普。
