皮肤T细胞淋巴瘤是一种非霍奇金淋巴瘤，主要影响皮肤。目前除了只有少数人符合条件接受的同种异体干细胞移植外，没有治愈性疗法
在美国、欧盟和日本获批用于治疗罕见血液病“PNH”的口服药物Fabhalta，现在美国获批了第二个适应症——IgA肾病，
近日，美国FDA批准了Amneal公司的Crexont（IPX203，卡比多巴/左旋多巴）口服缓释胶囊用于治疗帕金森病。
日本武田制药的ADZYNMA(重组ADAMTS13)在欧盟获得上市批准，用于治疗患有先天性血栓性血小板减少性紫癜(cTT
施维雅制药公司的一种旨在穿透血脑屏障进入中枢神经系统的药物现在已获得美国FDA批准，用于治疗两种罕见类型的脑癌。这是近2
制药公司Octapharma USA的Fibryga（人纤维蛋白原冻干粉）在美国扩大了适应症，用于补充获得性纤维蛋白原缺
生物制药公司Adaptimmune昨日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准TECELRA(afamitres
SanBio株式会社近日宣布，其人体干细胞加工药物“AKUUGO颅内植入用混悬液”（vandefitemcel，SB62
强生公司的DARZALEX Faspro是多发性骨髓瘤药物达雷妥尤单抗的皮下注射版本，于2015年首次在美国获批，目前在
在西方国家，人们对花生过敏很常见；与其他食物过敏相比，花生过敏与更高的意外接触率、严重反应和可能致命的过敏反应有关。针对
阿尔茨海默病是一种痴呆症，尽管目前已有针对该病的单克隆抗体药物，但患者还有许多未满足的需求。近日，美国批准了一种具有加兰
美国FDA已批准扩大Xembify（皮下注射人免疫球蛋白-klhw；Grifols）的适应症，将未经治疗的原发性体液免疫
美国FDA更新了Livmarli用于治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)患者的胆汁淤积性瘙痒症的标签适应症，将患者
辉瑞的血友病B基因疗法DURVEQTIX已在欧盟获得有条件上市许可，该许可在27个欧盟成员国以及列支敦士登、冰岛和挪威有
据印度太阳药业昨日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准LEQSELVI(deuruxolitinib) 8mg片
近日，拜玛林制药的2型神经元蜡样脂褐质沉积症(CLN2病)治疗药物Brineura在美国扩大了批准范围，现在可用于所有年
Arcutis公司已向美国药监局FDA提交每日一次的新一代磷酸二酯酶-4(PDE4)抑制剂0.3%罗氟司特泡沫（ZORY
Ionis制药公司正在研发的一种用于治疗天使综合征的药物，其中期临床试验结果显示，这种罕见的神经发育障碍的一系列指标均有
最初于2011年获得FDA批准用于短暂改善眉间纹或皱眉纹的药物XEOMIN，于近日扩大了批准范围，将成人上脸部皱纹的同时
Paratek生物制药公布了奥马环素用于治疗中度至重度社区获得性细菌性肺炎患者的上市后研究结果。数据显示，该药物在治疗中
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