💖定于每年的2月的最后一天，主要是提高公众对罕见病的认识和理解。2025年的国际罕见病日将是3月1日。 💖罕见病是指发病率比较低的疾病，通常被定义为患病人数占总人口数的0.065%到0.1%之间的疾病或者病变，这些疾病大多数具有遗传性，80%的罕见病为遗传性疾病，而且约有一半的患者在儿童期发病。全球已经知道的罕见病的种类超过了7,000种。 💖尽管种类比较多，但是仅有5%到10%的罕见病有药可治。在中国，罕见病患者的数量还是比较大的，估计有超过2,000万人，而且每年新增患者超过20万。 💖为了应对罕见病的挑战，中国政府和社会各界已经采取了一系列的措施，包括加强罕见病药物的研发，提高药物可及性，完善医疗保障政策等。目前，有100多种治疗罕见病的药物在中国上市，其中70%以上已纳入医保目录，为患者减轻了经济负担。 💖然而，罕见病患者仍然面临着很多挑战，包括诊断困难、治疗费用高昂、社会认知度低等。所以国际罕见病日不仅是一个提高公众认识的契机，更是一个呼吁社会各界关注罕见病患者，推动罕见病防治事业发展的平台。通过加强宣传教育，提高医疗保障水平，促进药物的研发和创新，我们可以为罕见病患者带来更多的希望。
