特价细胞之MeWo

MeWo 细胞系由 Y. Kodera 和 M. Bean 于 1974 年是从一名 78 岁的白人男性恶性黑色素瘤患者皮肤中分离出来的成纤维细胞样黑色素瘤细胞系。这些细胞表现出反映其成纤维细胞来源的特征形态。MeWo 细胞在癌症研究中很有价值，特别是用于研究黑色素瘤的生物学特性和免疫相互作用。与其他黑色素瘤细胞系一样，MeWo 细胞在研究肿瘤抗原及其免疫原性方面发挥了重要作用。各种研究都利用 MeWo 细胞来识别特定的表面抗原，这对于了解黑色素瘤细胞如何与免疫系统相互作用至关重要。 MeWo 细胞的一个显着特性是它们能够支持水痘带状疱疹病毒 (VZV) 分离株的生长，最佳生长条件为 32°C，但它们仍可在 36°C 下维持 VZV 生长。这使得 MeWo 细胞系在病毒学研究中特别有用，特别是在不同温度条件下的病毒复制和发病机制研究中。此外，MeWo 细胞具有致瘤性，因为它们在注射到裸鼠体内时会形成肿瘤，这一特性凸显了它们在体内致瘤性研究中的实用性。这一特性加上它们对病毒感染的反应性，凸显了 MeWo 细胞是癌症和传染病研究的多功能模型。 细胞传代小贴士：胞脱落时的处理：当细胞开始脱落，我们需要将培养液转移到无菌离心管中，然后进行离心（125g，3~5分钟）1000-1200rmp，收集那些悬浮细胞。由于漂浮细胞较少，可能没有沉淀，大部分细胞会附着在管壁上。 去除培养基：轻柔地去除培养基，然后将贴壁细胞消化收集在一起，混匀后进行接种。 贴壁细胞处理：首先，用PBS洗1~2次，每次3-5ml。然后，添加1ml 0.25%的胰酶（含EDTA）到细胞瓶中，轻轻摇匀，让胰酶溶液铺满细胞表面，放入培养箱中。1-3分钟后取出到显微镜下观察，如果细胞无变化则继续放入培养箱消化。一旦细胞变圆、轻拍瓶尾部，大部分细胞开始脱落，当70-80%细胞漂浮脱落时，立即加入5ml完全培养基（含10%FBS）中和。 细胞解离：用移液管轻轻吹打6-8次，使细胞充分解离。 细胞悬液处理：将细胞悬液转移到无菌离心管中，进行计数，然后离心收集细胞。用适量完全培养基重悬细胞沉淀，使细胞密度达到每毫升0.6-2x10^5。 接种新培养瓶：将细胞悬液转至培养瓶中，静置于培养箱中。建议T25培养瓶添加5-7ml完全培养基，之后2-3天进行换液。