乙肝新药GSK836和HT101哪个更让人期待

乙肝新药GSK836和HT101都有各自值得期待的地方，以下是两者的对比分析： [一R]疗效方面 • GSK836：在2b期临床试验中，接受稳定核苷（酸）类似物治疗的患者使用特定方案治疗24周后，28%的慢乙肝患者实现HBsAg＜LLOQ和HBV DNA＜LLOQ，停药24周后有9%的患者达到主要终点。在表面抗原小于1000的患者中，65%的患者治疗24周后达到表面抗原清除。 • HT101：在I期临床试验中，400mg剂量组中，一位受试者仅接受两次给药后，HBsAg水平持续下降至48周时未检测到，实现了HBsAg的清除。400毫克剂量组治疗24周，6例受试者一例直接转阴，平均表面抗原下降32.9倍，治疗结束后，6名受试者表面抗原都低于10了。 [二R]作用机制方面 • GSK836：是一种反义寡核苷酸，能与乙肝病毒的RNA结合形成DNA - RNA杂交双链，被细胞内的核糖核酸酶H1识别并降解，阻断病毒蛋白合成，还能刺激机体免疫系统，增强免疫细胞对乙肝病毒的识别和清除能力。 • HT101：是N - 乙酰半乳糖胺（GalNAc）偶联的siRNA创新药物，通过干扰乙肝病毒的mRNA，破坏其作为转录后的翻译模板功能，阻止相关病毒蛋白合成，抑制乙肝病毒颗粒的形成。 [三R]研发进展方面 • GSK836：已进入III期临床研究阶段，预计2026年提交上市申请，有望同年获批上市，上市进程相对较快。 • HT101：目前处于I期临床试验阶段，虽取得积极成果，但还需经历II期、III期临床试验的检验，上市时间相对不确定。 [四R]耐药性方面 • GSK836：在临床试验中耐药性问题得到有效控制，几乎未发现耐药突变的发生。 • HT101：从现有试验数据看，安全性和耐药性良好，但长期耐药性还需进一步临床试验观察。 [赞R]GSK836在研发进展上更为领先，且在大规模临床试验中展现出了较好的疗效和较低的耐药性；HT101虽处于早期临床试验阶段，但在小样本试验中也显示出了强大的抗病毒活性和良好的安全性及耐受性，未来潜力较大。整体而言，GSK836由于研发进度和现有数据的优势，可能在短期内更让人期待，但HT101也具有成为乙肝治疗重要药物的潜力。 乙肝 肝病专家 肝病医生 山东 乙肝大三阳 乙肝小三阳 乙肝治愈 科普 乙肝新药 肝脏健康