在湖南怀化，一位1岁半的孩子正遭受着病痛的折磨。他因基因突变，患有先天性青光眼且没有虹膜，还伴有角膜白斑。两次手术后病情仍恶化，即将面临第三次手术，家庭也已花费近20万。网友纷纷感慨：“孩子太可怜了，希望他能早日康复，以后的日子只有甜！” 先天性青光眼，这可不是个简单的病，它是胎儿发育时前房角出了问题，小梁网-Schlemm管系统没法正常引流房水，眼压就跟着升高了。 这种病在婴幼儿和青少年里比较常见，可分为婴幼儿型、青少年型，还有伴随其他先天性异常的类型。 像这1岁半的孩子，就属于婴幼儿型青光眼，还伴有先天性无虹膜，这组合可太棘手了。 先天性无虹膜，同样是一种少见的眼部先天发育异常，虹膜要么完全没了，要么只剩一点儿。 这病不仅让孩子眼睛外观受影响，还会因为没了虹膜阻挡光线，看东西时各种光线都能长驱直入，眼睛特容易疲劳，视力也跟着受影响。 更麻烦的是，它还常和先天性青光眼结伴出现，病情难上加难。孩子妈妈发现孩子患病，估计也是揪心到了极点。 可能一开始只是察觉孩子有点怕光，爱揉眼睛，再后来发现孩子眼睛不对劲，赶忙带去医院，结果听到这样的诊断，心里得多绝望。 可即便如此，这家人也没放弃，一路陪着孩子做了两次手术，如今又要准备第三次。 先天性青光眼要是能早点发现，治疗效果会好很多。就像有的地方，新生儿疾病筛查里就包含先天性青光眼筛查，要是能抓住这个机会，孩子说不定能少遭点罪。 可要是发现晚了，像这个1岁半的孩子，病情恶化，手术难度增大，对孩子眼睛的伤害也更大。 从治疗手段来看，先天性青光眼主要靠手术，像房角切开术、小梁切开术，还有植入引流阀等。 但手术也不是万能的，有的孩子术后效果不好，还得多次手术，费用也是个大问题。这1岁半孩子的家庭，为了治病花了快20万，对普通家庭来说，这压力太大了。 网友们也在密切关注着这个孩子的情况。有的网友留言说：“为人父母，看不得孩子遭这种罪，希望孩子能挺过去，以后的日子只有阳光。” 还有网友表示：“真希望社会各界能多给这类家庭一些援助，让他们在黑暗中也能看到希望的曙光。” 希望这个1岁半的孩子能顺利挺过第三次手术，能被这个世界温柔以待，早日摆脱病痛。大家要是有啥想法，欢迎在评论区聊聊，咱们一起为这些孩子出出主意 。 （信息来源：海报新闻—2025-2-28《1岁半孩子患先天性青光眼没有虹膜，孩子妈妈：“目前病情恶化，正准备进行第三次手术”》）
