仿制药一致性评价出现数据雷同
药品质量如果有问题，首先是药监部门的责任。
实际上，咱国家部门分工很清楚：医保部门负责采购结算支付，药监部门负责药品认证、审批、质量问题查处，卫健委和医疗机构负责药品的使用、质量问题反馈。
现在说集采的药物质量不好，药效不好。首先就是卫健部门有没有认真反馈？不能信口开河，到底哪些药不好，哪些批次有问题，必须一清二楚，有不良反应的要作为不良反应上报。
其次是药监部门，一致性评价有没有问题？药品质量有没有追踪，接到举报有没有查处？
最没有责任的就是医保部门，医保部门只是负责组织采购、结算。只要药品是合法的，药品经过一致性评价的，符合参加招采的条件，采购部门没有权利把人家拒之门外，拒之门外是违法的。
但是有些人混淆视听，信口开河，把矛头指向了医保部门和集中采购这种方式。
司马昭之心也。
集中采购、阳光采购，不仅仅药品采购需要这样，所有涉及公共利益的采购都应该逐步走上这条道路。
阳光是最好的防腐剂，公开竞价才能挤掉水分，才能让那些围绕采购喝血的老虎、苍蝇们无处下嘴。
