我家宝宝出生15天后，一直呕吐，大便都是黑色的，在医院治疗了80多天，马上快不行了，我老公说：孩子每活一天，我心痛一天。   我们的小宝宝出生后仅仅15天，就开始出现严重的呕吐症状，而且大便呈黑色。我们带他去了医院，医生说这情况非常严重。80多天的治疗后，孩子的情况仍然没有好转，每天我们都在担心和焦虑中度过。我老公常常说，孩子每活一天，他的心就痛一天。   黑色的大便和频繁的呕吐是新生儿罕见但严重的症状。黑色大便通常称为“黑便”，可能是由于消化道出血引起的。而新生儿的频繁呕吐，尤其是无法通过常规治疗缓解的情况下，提示可能存在严重的基础疾病。   经过一系列的检查，医生最终诊断我们的宝宝患有间叶性肿瘤（mesenchymal tumor），一种罕见但具有潜在危险的疾病。这种肿瘤可以在多个器官中发生，但在婴儿中尤其罕见。   根据2022年Liu等人发表在《Frontiers in Pediatrics》上的研究，间叶性错构瘤（mesenchymal hamartoma，MHL）是儿童中仅次于婴儿血管瘤的第二大常见良性肝脏肿瘤，约占儿童肝脏肿瘤的6%-8%。研究指出，80%的MHL病例在2岁以下的婴儿中被发现。   具体到我们宝宝的情况，医生进行了详细的影像学检查和病理分析，发现肿瘤源自肝脏。文献中提到，胎儿期肝间叶性错构瘤通常在产前超声检查中被发现，但由于该病的发生率低，且缺乏统一的治疗方案，很多病例只能通过手术解决。   在医院治疗期间，我们与医生进行了多次沟通。每次看到医生严肃的表情，我们的心情都非常沉重。   “医生，孩子还有救吗？”我几乎是哽咽着问出这句话。   医生叹了口气，“我们已经尽力了，目前的治疗只能暂时稳定病情，手术是唯一的出路。”   听到这里，我感到一阵绝望。每天看着孩子痛苦的样子，我和丈夫都感到无比心痛。我们不断鼓励自己，一定要坚持下去，因为孩子需要我们。   在最终的治疗方案中，医生建议进行手术切除肿瘤。根据文献，MHL的最佳治疗方法是彻底切除肿瘤。2005年Stringer和Alizai在《Journal of Pediatric Surgery》上发表的一篇系统综述中指出，尽管MHL通常是良性的，但其迅速生长可能会导致周围器官的压迫症状，因此手术切除是必须的。   这篇综述研究了大量病例，发现大多数患者在接受肿瘤切除手术后预后良好。文献中提到，尽早的手术干预可以有效避免肿瘤进一步增长引起的并发症。   除了手术，其他的治疗方法如肝脏移植也在极端情况下被考虑。由于肿瘤无法完全切除，最终进行了肝脏移植，效果显著。   对于我们的宝宝，医生详细解释了手术的风险和预期效果，并告知我们手术后的恢复情况需要密切监测，防止复发。   小结： 间叶性肿瘤虽然罕见，但并非无法治疗。科学的进步和医疗技术的发展，为患者和家庭带来了希望。   参考文献 Fujii S, Mochizuki K, Usui H, et al. Infantile hepatic hemangioma and hepatic mesenchymal hamartoma in an infant associated with placental mesenchymal dysplasia: a case report[J]. Surgical Case Reports, 2022, 8(1): 161. Liu X, Tian S, Zhu Z, et al. Fetal mesenchymal hamartoma of the liver: a case report and literature review[J]. Frontiers in Pediatrics, 2022, 10: 1016260.