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气管性支气管(tracheal bronchus，TB)是一种较罕见的气管支气管变异，发病机制尚不明确。Sandifort于1785年首次定义为起源于气管的右肺上叶支气管。广义上指异常起源于气管、主支气管或叶支气管段壁并且走向肺上叶的一系列支气管分支畸形。 根据气管性支气管是否移位分为两型，即移位型和额外型。移位型较常见，是指原正常起源气管隆突以远的上叶支气管的叶或段移位至气管。额外型少见，是指原支气管开口及其分支正常，在气管壁额外起源一气管性支气管，多余的气管性支气管可以供应肺实质，或为盲端形成气管憩室。

气管性支气管(tracheal bronchus，TB)是一种较罕见的气管支气管变异，发病机制尚不明确。Sandifort于1785年首次定义为起源于气管的右肺上叶支气管。广义上指异常起源于气管、主支气管或叶支气管段壁并且走向肺上叶的一系列支气管分支畸形。 根据气管性支气管是否移位分为两型，即移位型和额外型。移位型较常见，是指原正常起源气管隆突以远的上叶支气管的叶或段移位至气管。额外型少见，是指原支气管开口及其分支正常，在气管壁额外起源一气管性支气管，多余的气管性支气管可以供应肺实质，或为盲端形成气管憩室。

复发性多软骨炎（relapsing polychondritis, RP）是一种少见的原因不明的感染性疾病，可累及全身多个部位的软骨，常以呼吸道为最严重。病变部位包括耳、鼻、喉、支气管树及外周关节的软骨组织；为自身免疫系统疾病。发病高峰年龄在40-60岁。 特征性表现为耳和鼻软骨炎症、畸形(“菜花耳”和“鞍鼻”)。 CT影像学表现：①气管及主支气管管壁增厚及管腔窄:弥漫性增厚、光滑。②气管壁增厚多呈平缓性，后壁多不受累，可伴有软骨区的钙化。③在早期，经激素治疗，管壁增厚可部分减轻，甚至恢复正常。如未治疗，由

复发性多软骨炎（relapsing polychondritis, RP）是一种少见的原因不明的感染性疾病，可累及全身多个部位的软骨，常以呼吸道为最严重。病变部位包括耳、鼻、喉、支气管树及外周关节的软骨组织；为自身免疫系统疾病。发病高峰年龄在40-60岁。 特征性表现为耳和鼻软骨炎症、畸形(“菜花耳”和“鞍鼻”)。 CT影像学表现：①气管及主支气管管壁增厚及管腔窄:弥漫性增厚、光滑。②气管壁增厚多呈平缓性，后壁多不受累，可伴有软骨区的钙化。③在早期，经激素治疗，管壁增厚可部分减轻，甚至恢复正常。如未治疗，由

局灶性结节状增生 (focal nodular hyperplasia，FNH)：肝脏良性肿瘤的第二位。 病理变化：FNH是富血供实质性肿块，病灶边缘可见较粗的厚壁供血动脉，内部囊变坏死少见，这与肿瘤周围扩大的血管、血窦有关。FNH由正常的排列成结节的肝细胞、Kupffer细胞、纤维间隔、增生的胆管、浸润的炎性细胞、血管组成。特点是病灶中心有星状瘢痕及辐射状纤维分隔，瘢痕内有厚壁供血动脉，肝实质内的纤维疤痕偶可见退行性囊性变。 典型FNH(80%)三大特点：异常的结节结构、畸形血管、胆管增生。 CT表现：平

局灶性结节状增生 (focal nodular hyperplasia，FNH)：肝脏良性肿瘤的第二位。 病理变化：FNH是富血供实质性肿块，病灶边缘可见较粗的厚壁供血动脉，内部囊变坏死少见，这与肿瘤周围扩大的血管、血窦有关。FNH由正常的排列成结节的肝细胞、Kupffer细胞、纤维间隔、增生的胆管、浸润的炎性细胞、血管组成。特点是病灶中心有星状瘢痕及辐射状纤维分隔，瘢痕内有厚壁供血动脉，肝实质内的纤维疤痕偶可见退行性囊性变。 典型FNH(80%)三大特点：异常的结节结构、畸形血管、胆管增生。 CT表现：平

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