药品管理中的刑事责任限于故意行为，包括生产、销售劣药对人体健康造成严重危害的行为。涉及国家管理制度和公民健康权利。主体既可以是自然人也可以是单位。过失行为不能构成本罪。

法律分析

1、客体：既包括国家对药品的管理制度，又包括公民的健康权利。

2、客观方面：生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。

3、主体：一般主体，既包括自然人，也包括单位。

4、主观方面：必须是故意，过失不能构成本罪。

拓展延伸

生产劣药的法律责任与刑事定性

生产劣药涉及到法律责任和刑事定性的问题。根据法律规定，生产劣药属于违法行为，可能构成犯罪。生产劣药的人可能面临刑事处罚，如刑事拘留、有期徒刑等。法律对于生产劣药的定性主要考虑以下几个方面：首先，是否存在明显的违法行为，如使用假冒伪劣原材料、违反生产标准等；其次，是否对公众健康造成严重危害，如导致人身伤害或死亡等后果；最后，是否存在故意或过失行为，即是否有明确的犯罪动机或疏忽大意。综合考虑这些因素，法律会对生产劣药的行为进行刑事定性，并依法追究相应的法律责任。

结语

生产劣药涉及到国家管理制度及公民健康权利，对人体健康造成严重危害。生产劣药的主体包括自然人和单位，但必须是故意行为，过失不构成本罪。根据法律规定，生产劣药可能构成犯罪，需承担刑事责任。法律对于生产劣药的定性主要考虑违法行为、对公众健康造成的危害以及是否存在故意或过失。综上所述，法律将依法追究生产劣药行为的刑事责任。

法律依据

《中华人民共和国刑法》第一百四十二条生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。

药品使用单位的人员明知是劣药而提供给他人使用的，依照前款的规定处罚。

本条所称劣药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。