基因突变是指在一个个体的基因组中发生的突变或变异。这种突变可能是由基因自身的错配复制、环境因素、化学物质、辐射、病毒或其他遗传因素引起的。

基因突变对于一个人的发育和健康可能产生各种不同的影响，从轻微的效果到严重的疾病。这些影响可能在孩子的身体和智力上产生明显的变化。下面将介绍几种常见的基因突变相关的疾病及其影响。需要注意的是，不同的基因突变可能会导致不同的结果，因此不同疾病之间仍然存在差异和个体差异。

1. 先天性遗传疾病：一些基因突变可能导致一些先天性遗传疾病的发生。这些疾病包括先天性心脏病、先天愚型、囊性纤维化、唐氏综合征等。这些疾病可能会影响孩子的生活质量和预期寿命。

2. 增殖性疾病：一些基因突变可能导致细胞增殖的异常，进而导致肿瘤的形成。这些肿瘤可以是良性的，也可以是恶性的。例如，BRCA1和BRCA2基因突变与乳腺和卵巢癌的发生有关。

3. 神经系统疾病：一些基因突变可能会影响神经系统的正常发育和功能。这些疾病包括自闭症、唐氏综合征、脑瘫、亨廷顿舞蹈症等。这些疾病可能会影响孩子的智力、运动能力和社交交往能力。

4. 代谢性疾病：一些基因突变会导致代谢异常，从而导致代谢性疾病的发生。这些疾病包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下症、家族性高胆固醇血症等。这些疾病可能会导致身体发育迟缓、智力障碍、器官功能障碍等。

除了上述疾病，基因突变还可能引发其他各种健康问题。例如，基因突变可能导致免疫系统的异常，增加孩子易感染疾病的风险。在某些情况下，基因突变可能会影响孩子对药物的反应，导致药物副作用或无效。

然而，需要明确的是，不是所有的基因突变都会导致疾病或不良影响。一些基因突变可能是无害甚至有益的。例如，一些人身上携带了对特定疾病具有免疫力的基因突变。

此外，基因突变不一定会在孩子的整个生活中显露出来。一些基因突变可能表现为潜伏状态，只有在特定的环境或条件下才发生作用。因此，今天的科学家对于基因突变的影响以及如何防止或治疗基因突变引起的疾病仍然在不断研究中。

总体来说，基因突变的孩子可能会面临从轻度影响到严重疾病的各种可能性。这些影响可能涉及各个方面，包括身体健康、智力和发育、免疫系统和药物反应。然而，需要注意的是，基因突变的结果对于每个孩子都可能会不同，这与突变的基因和环境因素有关。