美国消费者新闻与商业频道(CNBC)报道称,吉利德公司近期表示,其公司研发的每年注射2次的疫苗来那卡帕韦(Lenacapavir)将艾滋的感染率降低了96%,为美国食品药物管理局(FDA)可能批准这种艾滋疫苗奠定了基础。
吉利德首席执行官丹尼尔·奥戴在一份声明中表示:“通过对多个人群的研究,我们现在拥有更为全面的数据,我们将与政府、公共卫生和社区伙伴合作,以确保如果获得批准,可以在全球范围内为所有想要或需要PrEP的人,提供每年2次的Lenacapavir。
公司招募了包含顺性别男性、变性男性、变性女性和与性别非二元人群的3000多位参与者,将其分成2组进行对照研究,结果发现:
·在2180位接受Lenacapavir的参与者中,只有2例感染艾滋,预防有效性高达99.9%。
·在1000多位使用舒发泰(Truvada)的对照组中,有9例感染艾滋。
·Lenacapavir和Truvada的数据普遍耐受良好,但Lenacapavir的疗效比Truvada高89%。
吉利德公司计划在即将召开的医学会议上公布详细数据。
而吉利德在6月份公布的一项针对顺性别女性的试验也显示,Lenacapavir在预防艾滋方面100%有效。截至2023年9月,接种Lenacapavir的2000名参与者中,没有一人感染艾滋。
杰富瑞(Jefferies)的一位资深分析师在研究后表示,总体而言,Lenacapavir的数据“在两项研究和人群中都是可靠和一致的。
分析师认为,FDA或在2025年之前批准这种注射药物并投放市场。
为卖个疫苗,成天恐吓中国人。
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