美国生物制药公司（ClearB Therapeutics）正在推进一种研究性治疗性乙肝疫苗 CLB-3000 临床前开发，CLB-3000的临床前新数据也将在2022年欧洲肝脏研究协会年会（EASL2022）公布出来。

乙肝在研新药CLB-3000，1篇被EASL2022接受，临床前开发新进展

标题：在慢性乙肝病毒感染的小鼠模型中，使用治疗性疫苗CLB-3000进行接种，可诱导与功能性治愈相关的抗 HBs 反应（723 / SAT362），本研究将由ClearB Therapeutics公司的 Aileen Rubio 博士主讲。

这是一项有关临床前阶段治疗性乙肝疫苗 CLB-3000 的最新数据，来自ClearB Therapeutics公司首席执行官，Aileen Rubio博士点评CLB-3000临床前新数据被本届欧肝会接受发表：随着继续推进我们的治疗性疫苗乙肝候选药物 CLB-3000，它正朝着首次人体临床试验发展，我们很高兴与乙肝社区分享我们的临床前数据。慢性乙肝感染（CHB）仍然是一种重要疾病，迄今为止，其功能性治愈仍难以捉摸，可能需要联合治疗；

我们相信，通过联合使用治疗性疫苗 CLB-3000，对慢乙肝患者的免疫系统进行“再训练/再教育”，以打破对慢性HBV感染的耐受性，这可能成为此类治疗方案的重要组成部分。

ClearB Therapeutics公司于2017年成立，正致力于开发旨在推动乙肝功能性治愈的治疗性疫苗开发。该公司主要乙肝候选药物 CLB-3000，已在2021年欧洲肝脏年会（EASL2021）、2021年美国肝病研究年会（AASLD2021）和即将在英国伦敦举行的2022年欧洲肝脏年会（EASL2022）上公布临床前开发进展。

从研发特点看，CLB-3000与其他全球研究性治疗性疫苗作用机制近似，旨在打破慢乙肝的免疫耐受状态，是一种通过激发慢乙肝免疫系统转向功能性治愈HBV的新型免疫候选药物。从全球在研治疗性乙肝疫苗机制来看，这类新型免疫疗法与HBV衣壳组装调节剂、RNA干扰、反义寡核苷酸针对的方向不同，治疗性乙肝疫苗主要针对的是机体的免疫系统，而并不直接针对乙肝病毒本身。

从制剂给药方向，CLB-3000采用皮下递送给药，以往已公布临床前开发数据中，CLB-3000可以诱导慢乙肝病毒感染小鼠的乙肝表面抗原水平迅速下降，并从血清与肝脏中清除。

小番健康结语：研究性治疗性疫苗 CLB-3000 的临床前在慢性HBV感染小鼠模型中的临床前开发新数据，将于2022年6月22日至25日在英国伦敦举行的欧洲肝脏年会上（EASL2022）完整公布出来。从已被本届欧肝会接受的这份摘要标题看，这也属于一项积极的临床前阶段治疗性乙肝疫苗开发数据，有望将 CLB-3000 推向人体临床试验阶段。