遗传性多发性骨软骨瘤是一种罕见的遗传性疾病，通常由EXT1和EXT2基因的突变引起。进行遗传性多发性骨软骨瘤基因检测的正确做法包括以下几个步骤：

1. 临床评估：在进行基因检测之前，应该进行全面的临床评估，包括病史、家族史和体格检查等，以确定是否存在遗传性多发性骨软骨瘤的症状和体征。

2. 咨询和同意：在进行基因检测之前，应该向患者提供充分的咨询，解释检测的目的、方法、风险和可能的结果，并取得患者的同意。

3. 选择合适的基因检测方法：根据临床情况和家族史，选择合适的基因检测方法，可以是单基因检测、全外显子测序或基因组测序等。

4. 采集样本：采集患者的血液或唾液等样本，用于进行基因检测。

5. 实验室检测：将样本送往专业实验室进行基因检测，分析EXT1和EXT2基因是否存在突变。

6. 结果解读：解读基因检测结果，确定是否存在EXT1和EXT2基因的突变，从而确认遗传性多发性骨软骨瘤的诊断。

7. 结果告知和咨询：将基因检测结果告知患者，并提供相关的遗传咨询和建议，包括遗传风险评估、家族遗传咨询和遗传咨询等。

总之，进行遗传性多发性骨软骨瘤基因检测需要全面的临床评估、咨询和同意、选择合适的检测方法、样本采集、实验室检测、结果解读和结果告知等步骤，以确保检测的准确性和可靠性。

遗传性多发性骨软骨瘤是由EXT1和EXT2基因的突变引起的。EXT1和EXT2基因编码的蛋白质在细胞外基质的合成和修饰中起着重要作用，突变会导致多发性骨软骨瘤的发生。

遗传性多发性骨软骨瘤是一种罕见的遗传性疾病，通常由EXT1和EXT2基因的突变引起。全基因测序检测可以检测整个基因组，包括EXT1和EXT2基因，因此可以更全面地检测可能导致遗传性多发性骨软骨瘤的突变。因此，全基因测序检测可能更好地帮助诊断和管理遗传性多发性骨软骨瘤患者。但是，全基因测序检测可能会更昂贵，并且可能会发现一些与疾病无关的变异，因此在进行全基因测序检测之前，建议与医生进行详细讨论和咨询。