7月29日，药明康德发布2024年中期业绩报。

营收净利“双减”，员工减少近3000人

报告显示实现营收172.41亿元，同比下降8.64%，归母净利润42.40亿元，同比下降20.20%。这也是过去5年来，药明康德首次录得半年报业绩下滑。

主营业务方面，化学业务在外部环境挑战下，实现收入122.1亿元，同比下降9.34%，剔除特定商业化生产项目同比增长 2.1%。测试业务实现收入30.2亿元，同比下降2.35%，其中实验室分析及测试服务收入21.2亿元，同比下降5.4%；临床CRO及SMO业务收入8.9亿元，同比增长5.8%。生物学业务实现收入11.7亿元，同比下降5.17%，其中新分子种类相关业务收入同比增长8.1%，占比持续提升至生物学业务板块的29%。高端治疗CTDMO业务实现收入5.7亿元，同比下降19.43%，药明康德表示，该业务收入不及预期，主要由于商业化项目仍处于放量早期阶段，部分项目延迟或因客户原因取消，以及受美国拟议法案影响，新签订单不足。国内新药研发服务部营收2.57亿元，同比下降24.80%。

分区域来看，财报显示，报告期内公司来自美国客户收入107.1亿元，剔除特定商业化生产项目同比下降1.2%；来自欧洲客户收入22.2亿元，同比增长5.3%；来自中国客户收入34.0亿元，同比增长2.8%；来自其他地区客户收入9.1亿元，同比下降17.4%。

毛利率方面，上半年，药明康德主营业务毛利率为39.36%，得益于经营效率的持续提升，但是受到项目组合变化以及市场的综合影响，毛利率较去年同期下降1.16个百分点。

此外，药明康德收入净利“双减”之际，员工数也在减少。半年报显示，截至2024年6月30日，药明康德共拥有38134名员工，相比2023年末的 41116 名员工，减少2982人。

不过，以上这些并未影响药明康德的持续扩张。财报显示，今年上半年药明康德持续在全球范围内推进多个设施的设计与建设，提升能力和规模。2024年1月，多肽固相合成反应釜总体积增加至32000L。2024年5月，新加坡的研发及生产基地正式开工建设。公司持续加大投入D&M产能建设，预计2025年D&M资本开支同比增长超50%。

同时，财报显示2024年上半年，在维持现有超过6000家活跃客户基础上，药明康德新增客户超过500家。截至2024年6月末，公司在手订单人民币431亿元，剔除特定商业化生产项目同比增长33.2%。药明康德表示，尽管面临外部环境的不确定性，公司预计2024年收入可达到383亿-405亿元，剔除特定商业化生产项目后将保持正增长（预计增长率为 2.7%-8.6%）。

努力澄清事实，呼吁修改草案

今年以来，美国《生物安全法》草案给国内CXO企业带来了较大的影响，“药明系”更是首当其中，承压不小，也备受行业关注。

对于美国《生物安全法》草案方面，药明康德在财报中称，公司了解到，美国参议院国土安全和政府事务委员会于2024年3月6日投票通过一项“S.3558草案”；美国众议院监督与问责委员会于 2024 年 5 月 15 日投票通过一项“H.R.8333 草案”，该草案为此前编号为 H.R.7085 的拟议《生物安全法案》草案的修订稿。H.R.8333 草案修订内容包括但不限于移除此前针对药明康德的各项指称，以及增加了一项不溯及既往条款(“祖父”条款)，即豁免在拟议限制性条款生效前签订的合同。

公司进一步了解到，关于将基于 H.R.8333 草案的《生物安全法案》加入《2025 财年国防授权法案》（“2025 国防授权法案”）的修正案未能获得众议院规则委员会的批准，目前不会进入众议院的 2025 国防授权法案的立法议程。关于将《生物安全法案》加入参议院版本的 2025 国防授权法案的一项类似修正案于 2024 年 7 月 10 日被提出，目前正由参议院军事委员会进行审议。

该拟议法案的立法路径具有不确定性，在法案颁布前，其立法程序仍需经历多个步骤。同样，草案內容(包括提及本公司之部分)仍有待进一步审议并可能变更。公司继续积极地与咨询顾问一起努力澄清事实，呼吁修改草案。