高血压会造成心、脑、肾、全身血管、眼底等靶器官的损害及临床并发症。一旦发生并发症，轻则影响生活质量，重则危及生命。持续的血压升高造成心、脑、肾、全身血管损害，严重时发生脑卒中、心肌梗死、心力衰竭、肾功能衰竭、主动脉夹层等危及生命的临床并发症。

什么是高血压基因检测？

从人外周血样本中提取的基因组DNA中检测ADRB1，CYP2D6*10，CACNA1C，CYP2C9*3，ACE，ADD1，CYP3A5*3，PRKCA这8个降压药物相关基因位点，7种常见降压药物：β1受体拮抗剂、二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂、血管紧张素II受体2拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂、噻嗪类利尿剂、呋塞米、螺内酯。

通过检测个体与药物治疗相关的代谢酶、转运体、受体的遗传变异，从而选择合适的降压药物和用药剂量，达到降低不良反应、减少无效用药、个体化用药的目的。

精准医疗基因检测可以从遗传角度为临床提供理论依据，提高治疗效率；使患者获得最大药物疗效，最小的药物毒副作用；节省患者的医疗开支。

高血压个体化用药相关指南及规范

2013年，国家卫生计生委发布《印发医疗机构临床检验项目目录（2013版）通知》，明确将高血压相关基因CYP2D6、CYP2C9、ADRB1、AGTR1、ACE的检测列入用药指导的分子生物学检验项目。

2015年，卫计委发布《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南（试行）》，建议对高血压用药相关基因CYP2D6、CYP2C9、ADRB1、AGTR1、ACE进行检测，并对采样、检测、报告及质控进行了相应规范。

2017年，卫计委合理用药专家委员会及中国医师协会高血压专业委员会发布《高血压合理用药指南（第2版）》，明确提出：不同个体对药物反应差异巨大，高血压用药时应考虑药物基因组学因素。

哪些人适合做高血压基因检测

1.长期用药：需要长期甚至终身接受药物治疗的患者；

2.严重不良反应：有过严重药物不良反应史或家族成员中有过药物不良反应的人；

3.药效不佳：使用某种药物效果一直不理想，病情控制不稳定的患者。

通过基因检测，根据基因型选择最适合自己的药物，明确几类降压药在体内的有效和正确用量，为合理应用降压药提供明确依据，在有效控制血压的同时，将药物毒副作用降到最低！