丙二腈109-77-3的合成路径有哪些

化学前衍 2024-10-24 16:41:48

丙二腈(Malonitrile)概述

丙二腈是一种重要的有机化合物,其化学式为C₃H₄N₂,具有两个氰基(-CN)团。它在化学工业中被广泛应用,具有多种用途和合成方法。

基本属性

丙二腈名称

中文名: 丙二腈

英文名: malononitrile

中文别名: 二氰基甲烷 | 丙二腈/马来腈 | 二氰甲烷 | 氰基乙腈

CAS号: 109-77-3

丙二腈物理化学性质

密度: 1.0±0.1 g/cm3

沸点: 218.5±0.0 °C at 760 mmHg

熔点: 30-32 °C(lit.)

分子式: C3H2N2

分子量: 66.061

闪点: 112.2±0.0 °C

精确质量: 66.021797

PSA: 47.58000

LogP: -0.50

外观性状: 白色固体熔化物

蒸汽压: 0.1±0.4 mmHg at 25°C

折射率: 1.402

储存条件

1.储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、还原剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

2.本品用50kg或200kg铁塑桶包装,防潮。贮存于阴凉、通风的专用仓间内,远离火种、热源;与氧化剂、酸类、食用原料隔离贮运。特别要避免高热并与碱性物质严格隔绝。

稳定性

1.稳定性 稳定

2.禁配物 强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱

3.聚合危害 聚合

主要用途

1. **合成中间体**:丙二腈是合成多种化合物的重要中间体,包括药物、农药和染料。

2. **制造聚合物**:在高分子化学中,丙二腈可用作合成聚合物的原料,如聚氨酯和聚酰胺。

3. **生物活性分子的合成**:丙二腈在医药化学中用于合成多种生物活性分子,例如抗癌药物和抗菌药物。

4. **电池电解质**:作为锂离子电池的一种电解质,能够提高电池的性能。

丙二腈是制备2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶和2-氯-4,6-二甲氧基嘧啶的原料,可用以生产磺酰脲类除草剂如苄嘧磺隆、吡嘧磺隆等,又可用以制造除草剂双草醚,在医药上用以制造利尿药物。

有机合成原料。医药方面,用于合成维生素B1、氨蝶呤、氨苯蝶啶等一系列重要药物。染料方面、农药方面及其他方面都有重要的用途。也可用作金的萃取剂。中国现主要用于生产氨苯蝶啶、苄嘧黄隆、1,4,5,8-萘四甲酸、嘧啶系列产品。

合成路线

丙二腈可以通过多种合成途径获得,以下是几种常见的方法:

1.实验室由氰乙酰胺与三氯氧磷进行消除反应制得。将1260g(15mol)氰乙酰胺、1kg食盐和5L二氯乙烷搅拌混合15min后,加入800ml(8.75mol)三氯氧磷。随后,加热回流8h。再冷至室温,过滤。用50ml二氯乙烷洗涤滤饼。合并滤、洗液,蒸出溶剂得粗品丙二腈。将粗品减压蒸馏,收率113-118℃(3.3kPa)馏分得产品570-654g,收率57-66%。

2.丙二烯氧化氨解法。

3.乙腈与氯氰反应法。目前中国企业采用以下生产方法:氰乙酸乙酯(甲酯)→氨化→消除→蒸馏→精制→丙二腈。

其制备方法是由氰乙酸乙酯与氨作用,在20℃以下反应,在冰浴中冷却2h,将沉淀滤出,滤饼用冰水洗涤,然后用乙醇重结晶得氰乙酰胺,由氰乙酰胺与五氧化二磷作用,减压蒸馏,收集110~120℃以下馏分为粗品,然后再减压蒸馏得成品。

NCCH2COOC2H5+NH3→NCCH2CONH2+C2H5OHNCCH2CONH2+P2O5→NC—CH2—CN+2HPO3现在脱水剂用三氯氧磷,反应环境改善,收率也有所提高。

使用注意事项

- **安全防护**:处理丙二腈时必须佩戴适当的个人保护装备,如手套和护目镜,以防止皮肤接触和吸入蒸气。

- **通风良好**:在通风良好的环境中操作,以降低吸入浓度。

- **避免高温和火源**:丙二腈在高温下可能会分解,且具一定的易燃性,须远离明火。

- **废弃物处理**:按照当地法规妥善处理丙二腈废弃物,避免环境污染。

运输与存储

- **运输要求**:丙二腈应根据危险化学品的运输规定进行运输,确保包装完好,并标明相应的危险标识。

- **存储条件**:丙二腈需存放在阴凉、干燥的地方,避免阳光直射,最好保持在0°C至30°C的温度范围内。

- **容器选择**:应使用耐腐蚀的材料制成的容器存储,确保密封良好,防止泄漏。

结论

丙二腈是一种功能多样的化工原料,广泛应用于合成和工业生产中。虽然其化学性质使其在许多领域具有重要意义,但在使用、运输和存储过程中也需要严格遵循安全措施,以确保人身安全和环境保护。在不断发展的化学研究中,丙二腈的潜力仍然值得进一步探索。

0 阅读:3