精准放疗:立体定向消融放疗在寡转移性肝癌治疗中的II期研究

百姓健康频道 2024-07-12 14:39:03

【CMT&CHTV 文献精粹】

导语:肝癌(HCC这为转移性癌症的管理带来了治疗模式的转变。1995年首次提出的寡转移概念,标志着疾病从局部向广泛转移的重要转折点。越来越多的证据表明,对于寡转移病灶的局部消融治疗(LAT),包括放疗、手术或热消融等,不仅能延长患者生存期,甚至在某些情况下可能提供治愈的机会。此外,立体定向消融放疗(SABR)作为一种精准的现代放疗技术,不仅能够在门诊环境下有效消融单个肿瘤病灶,还能激活全身免疫反应,与免疫疗法产生协同效应。SABR-COMET试验的发现进一步证实了SABR作为LAT在多种癌症类型中的有效性。然而,SABR在肝癌治疗中的优势尚未得到充分定义,其对不同肿瘤类型或寡转移亚型的益处可能存在差异。

2024年3月,《Journal of Hepatology》杂志发表了题为《Stereotactic Ablative Radiotherapy in Patients with Oligometastatic Hepatocellular Carcinoma: A Phase II Study》的研究,针对肝细胞癌(HCC)的寡转移病灶(oligometastatic disease, OMD)的治疗策略进行了探索。

研究方法

该研究是一项前瞻性、单臂、开放标签、单中心、II期临床试验,旨在评估立体定向消融放疗(Stereotactic Ablative Radiotherapy, SABR)在治疗寡转移性HCC中的有效性和安全性。研究纳入了40名患者,他们接受了针对62个病灶的SABR治疗,以控制原发HCC并有1至5个可SABR治疗的转移病灶。

研究结果

总体生存与无进展生存

本研究的核心发现之一是SABR在寡转移性HCC患者中显著提升了总体生存率(OS)和无进展生存率(PFS)。具体数据显示,1年OS达到了88.9%,2年OS为80%,这表明大多数患者在两年内维持了生存。而PFS的中位数为5.3个月,1年PFS为21.2%,2年PFS为0%,这一结果虽未达到预期,但考虑到疾病本身的特性和进展性,这一结果仍具有积极意义。

Results of univariate and multivariate analyses of factors associated with progression-free survival

局部控制与客观缓解率

SABR治疗的局部控制率达到了98.4%,这是一个非常令人鼓舞的结果,说明SABR能够有效控制局部肿瘤的生长。此外,客观缓解率(ORR)为75.8%,其中21个病灶达到了完全缓解,26个病灶达到了部分缓解。这些数据进一步证实了SABR在局部疾病控制方面的高度有效性。

疾病进展模式

研究中对疾病进展的模式进行了详细分析,发现疾病进展主要发生在SABR治疗区域外,包括8例肝内进展和22例远处进展,仅有1例在SABR区域内发生进展。这一发现表明,尽管SABR在局部控制方面表现出色,但对整体疾病控制的策略仍需进一步研究。

生存相关因素分析

研究通过对影响生存的相关因素进行了分析,发现从控制原发肿瘤到OMD出现的时间、年龄、Child-Pugh分级和AFP水平是PFS的独立预后因素,对于未来患者的分层治疗和个性化医疗具有重要的指导意义。

治疗相关毒性

在安全性方面,研究结果显示,仅有10%的患者经历了急性毒性,7.5%的患者经历了晚期毒性,且没有出现3级以上的严重毒性。这表明SABR是一种相对安全的治疗方式,对患者的日常生活影响较小。

生活质量评估

生活质量(QOL)的评估结果显示,接受SABR治疗的患者整体QOL得分保持稳定。特别是在未接受系统治疗的患者中,失眠和社交功能得分有所改善,这表明SABR治疗不仅对疾病控制有效,同时也关注了患者的生活质量。

总结讨论

研究是首次针对该特定患者群体进行的前瞻性研究,前瞻性设计和对SABR治疗寡转移性HCC的全面评估,提供了宝贵的临床数据和治疗见解。同时,研究探讨了SABR与系统治疗的联合应用,以及对患者生活质量的影响,对以往研究中较少涉及的领域做了有效填补。

综上所述,本研究不仅为寡转移性HCC的治疗提供了新的策略,也为未来的临床试验设计和患者管理提供了重要参考。随着肿瘤治疗的不断进步,SABR作为一种新兴的治疗手段,有望在未来肝癌治疗中发挥更大的作用。

参考文献:

Choi SH, Lee BM, Kim J, Kim DY, Seong J. Efficacy of stereotactic ablative radiotherapy in patients with oligometastatic hepatocellular carcinoma: A phase II study[J]. J Hepatol. 2024;81(1):84-92. doi:10.1016/j.jhep.2024.03.003

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