Williams-Beuren综合征(WBS)生酮饮食治疗经历

德济脑科 2020-12-17 15:07:30

小石(化名)男,3岁4个月大,1岁2月龄首次发作,无诱因,表现为:双目凝视,轻微点头,双拳紧握,成串发作,20次/串,3-4串/天,偶有单发,醒后多发,最长间歇期: 2-3天; 诊治经过:目前服用德巴金4ml bid, 妥泰25mg bid。患者生长发育迟滞,无言语,可以扶站,比较安静。平时流质喂养,喂养困难,体重增长缓慢,2岁4个月体重仅有 9kg(理想体重12.5kg),身高83cm(理 想身高89cm)。小石为第二胎,哥哥健康。孕期多次产检小石的体重过小,孕晚期胎心监测有异常,孕34周剖宫产,出生体重1.6kg,呼吸困难4分钟,无口唇青紫,予气管插管、呼吸机辅助通气、应用肺表面活性物改善肺不张,蓝光治疗,保温箱1个月后出院,当时诊断:新生儿呼吸窘迫综合征,低氧血症,代谢性酸中毒,隐睾,新生儿高胆红素血症,先心病(室间隔缺损,卵圆孔未闭)等,出院后吃奶吐奶现象未缓解。

从小喂养困难的小石,身高体重一直不达标, 身体抵抗力差,由于发育迟缓,常常奔波于医院进行康复治疗,8月龄会竖头,9月龄会坐,1岁2月龄会扶站,扶走,可主动抓握,可逗笑。1岁2月龄癫痫发作后,发育倒退,目前扶站不稳,追物尚可,不会追声,双手无抓握,与家属互动减少,无语言发育。起病后至当地三甲儿童医院查头颅MRI:髓鞘化延迟,双侧脑室周围脑白质量少,胼胝体薄,双侧小脑间隙较深,双侧颞脑外间歇增宽;基因检测:小石的7号染色体q11. 23区域发生了约1.249Mb杂合性缺失,该区域缺失与wi11i ams-Beurenz综合征(WBS) 相关,该病的特征包括:主动脉瓣狭窄、智力障碍、小牙、注意力短暂、身材矮小、房间隔缺损、室间隔缺损等,与小石的临床表型相符,诊断小石是WBS综合征。查找相关文献: Morimoto等报道 了一个日本男患者,为WBS的严重形式,具有颅缝早闭和难治性婴儿癫痫发作。5个月大时被诊断为周围型肺动脉狭窄和轻度心室肥大。

Jan等报道在一个13个月的男孩患者中检测到7q11.23区域存在1.71Mb缺失,该患者出生后出现发绀和呼吸急促,发育过程中,患者有轻度的运动和语言发育迟缓。13个月因反复呼吸暂停发作入院。表现为孤立的无呼吸性癫痫发作,为多种抗癫痫药物难治性癫痫发作,但对生酮饮食有部分反应。小石于2019年12月至上海德济医院进行生酮饮食治疗,体重9kg,身高83cm,饮食启动比例为2:1的,一日给予800大卡的量,经过5天缓慢过渡,小石勉强可以接受一日600大卡,给予出院,缓慢过渡,逐渐增加每日摄入量,生酮饮食治疗1个半月后完全无发作。至今(2020年12月) 生酮饮食治疗1年。生酮饮食治疗前脑电图上海德济医院2019年12月:间歇期: 1.慢波活动,弥漫性; 2.癫痫样放电,弥漫性,双后头著;发作期:监测中记录到频繁强直发作,累及眼肌、颈肌及双上肢近端,持续1-2秒,脑电图示弥漫性慢波符合低波幅快节律。生酮饮食治疗4个月上海德济医院2020年4月复查脑电图:1.间歇期:癫痫样放电,右半球,左后头著。未监测到发作。下面的内容,来自于小石妈妈对生酮饮食治疗的总结。

小石妈妈:

我家孩子是Villiams综合征,没有发病以前,孩子会坐,扶走,会笑,跟家人有互动,自从一次的点头,抱拳,从此噩梦就开始,孩子被确诊为“癫痫",那时候因为不了解这方面的病,我以为这个会自己治愈,后来孩子从一种药,到两种药,由每天的一次到两次多的时候七八次,每次去医院复查,医生就是让加药量,一年的时间还是控制不住,孩子除了每天睡觉,还是睡觉,我当时真的是崩溃了。后来认识了一位很好的宝妈,他说我可以试试生酮饮食,这个通过饮食可以控制住,因为我也对这个不是特别了解,抱着试试的心态,就去了上海找王曼医生,她也是很耐心的跟我讲解生酮饮食。

我们家属于喂养困难的那种,只能吃流食,一开始根本喂不进去,到后来的慢慢习惯,到一个半月以后,我家没有癫痫发作了,体重从一开始18斤到现在的26斤,睡眠质量也变好了,我简直都不敢相信,真的就跟变了个孩子一样,又恢复了原来的笑容,而且在生酮期间我们还经历了一年两次的肺炎发烧,孩子是拒绝吃生酮餐的,我想过放弃,停了生酮,但我又怕孩子会再次发作,我还是坚持下来了,因为我们吃流食,每一餐需要用破壁机打碎吃,我就多加点水,稍微稀一点, 让孩子吃,就这样一点点坚持下来了! 到现在我家孩子可以独立行走,认知各方面都发生了变化,可以对视和交流,孩子眼睛有神了,说白了就是跟去年发生了翻天覆地的变化。康复师也说,我家孩子这个走路没有问题了,认知还需要时间。生酮饮食治疗1个半月无发作后,我们自行缓慢减停妥泰,经过1多月的时间妥泰就减完了,目前口服德巴金早晚4ml,生酮四月我们再次来到德济医院复查,孩子的脑电图有了翻天覆地的变化,主任医生说,改善的太多了,怀疑我家是葡萄糖载体蛋白1缺陷症(GLUT1),因为这个疾病生酮饮食效果特别好。重新查了基因,还是确诊为WBS综合征。在这期间我真的特别感谢推荐我去德济医院的这位宝妈,如果没有她我也遇不到王医生,我也庆幸我选择了生酮,相信了生酮这个魔法饮食,也感谢王医生一路走来的耐心引导把我们从低谷拉了回来。

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