现在,科技越来越发达,越来越多的疾病问题被解决,但人类在两类疾病的治疗上,目前进展不大,而且未来,这两类疾病可能成为影响人类寿命的关键,这两类疾病分别为感染和心力衰竭。
对于这两类疾病,朋友们可能很难认同它们是目前人类最大的敌人,但是,目前来看,我们对于这两类疾病真没什么太好的办法。特别是心力衰竭。
心力衰竭的治疗现状如何?心力衰竭是多种原因导致的心脏结构和/或功能的异常改变,使心室收缩或舒张功能发生障 碍,从而引起的一组复杂临床综合征。说的简单一点,就是心脏功能差到一定程度,已经跳不动,不能满足身体的需要了。主要表现为呼吸困难、疲乏、呼吸困难及外周水肿等表现。
目前,心力衰竭诊断后5年病死率为50%,终末期疾病1年病死率为 50%。从这些数据,朋友们就可以看出来,医生面对这种疾病有多无力。治疗慢性心力衰竭经典的三联药物包括血管紧张素转换酶抑制剂、β 受体阻滞剂和醛固酮受体拮抗剂。
这三类药物是朋友们在日常生活中非常熟悉的普利类药物、洛尔类药物和螺内酯,其在很大程度上改善了心力衰竭病人症状,但1年后全因死亡率仍大于20%。难道我们面对这类疾病,这些年来,真的就一点进步都没有吗?
其实也不是,最近几年,一种新型药物出现在医生面前,这就是血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂,英文缩写是ARNI,代表药物为沙库巴曲/缬沙坦,商品名叫诺欣妥。
沙库巴曲缬沙坦有哪些作用?这类药物主要由沙库巴曲和缬沙坦按1∶1 的比例复合而成。沙库巴曲可以通过抑制脑啡肽酶,而升高利钠肽水平,起到排钠、利尿、扩血管的作用;缬沙坦可以抑制肾素/ 血管紧张素/醛固酮系统,发挥排钠、利尿、降低醛固酮释放作用。二者通过协同作用,可以改善心力衰竭病人的远期预后,降低远期病死率。
沙库巴曲/缬沙坦是新型抗心衰药物,医生们对这种药物是做过认真研究的,对于因新发心衰或急性心衰住院的射血分数降低型朋友,在他们病情稳定后,随机给予沙库巴曲/缬沙坦或依那普利,在第4周和第8周时可观察到服用沙库巴曲/缬沙坦的病人 NT-proBNP 下降幅度更大,心衰相关不良事件数更少。
还有一项有趣的研究,可以提示我们什么时候开始使用这类药物,在这项研究中,研究对象为1000多例因急性心衰住院的病人。随机分为两组,一组出院后才开始使用沙库/巴曲缬,而另外一组,只要血流动力流学一稳定,就开始使用,结果显示,两组安全性相同。
这说明,对于新发心衰或急性心衰住院的朋友,可考虑在一开始便使用沙库巴曲/缬沙坦进行治疗,以减少发生不良事件的短期风险,这可以避免先使用普利类药物或沙坦类药物,再改用沙库巴曲/缬沙坦。可以简化疾病的管理流程。
聊到这里,有一个问题不知道朋友们想过没有,从前面的描述中,我们可以看出,沙库巴曲缬沙坦并没有什么特别之处,排钠、利尿,扩血管,这些作用,别的药物也都有,为何单单它可以降低死亡率呢?
聪明的朋友一下子就可以想到,除了之前我们聊过的作用外,沙库巴曲/缬沙坦肯定还有其他的作用,可以发挥出其他药物所没有的疗效,才可以实现有效控制心衰病情进展的目的。那么这类药物到底有什么神奇的疗效,能让心衰的治疗前进一大步呢?下面咱们重点来聊这方面的问题。
沙库巴曲/缬沙坦抗心肌纤维化的作用心力衰竭时左心房的压力会升高,左心房心肌细胞因为受到牵拉而刺激心房利钠尿肽的分泌,心房利钠尿肽与高亲和力受体结合发挥生物学活性,可以起到抑制心肌纤维化的作用,而心房利钠肽可以被脑啡肽酶降解。心房利钠肽数量少了,心肌更容易纤维化,心脏功能就会逐渐减弱,最终出现灾难性的事件。
而沙库巴曲是一种前体药物,进入人体后代谢成有活性的脑啡肽酶抑制剂,抑制脑啡肽酶对 心房利钠肽的降解而发挥抗心肌纤维化的作用。聊到这里,另一个问题就出现了,既然沙库巴曲就可以起到阻止心肌纤维化的作用,为何还要加上缬沙坦呢?
还记得张医生说过:枪会走火,剑有双刃。沙库巴曲抑制脑啡肽酶的同时,会增加血管紧张素Ⅱ的生成,血管紧张素Ⅱ通过在蛋白和基因水平上的调节,最终可能导致心肌坏死和纤维化。因此, 将脑啡肽酶抑制剂与血管紧张素Ⅱ受体阻断剂进行结合,强强联手,发挥抗心肌纤维化的作用。
正是这种协同作用,才使得沙库巴曲缬沙坦发挥出独特的疗效,在近些年心衰的治疗中脱颖而出,成为大家关注的药物。聊到这里,肯定有朋友忍不住要问,这么好的药物,到底该怎么使用呢?下面咱们接着聊使用方面的问题。
沙库巴曲/缬沙坦的初始剂量及滴定在一项射血分数降低型心力衰竭患者治疗的回顾性分析中,许多外国学者发现,沙库巴曲/缬沙坦起效时的平均初始剂量为 44.2 ~ 78.9 mg,每日 2 次。
说明书的推荐是,起始剂量为50mg,每天两次。根据患者耐受情况,应该每2至4周服用剂量增加一倍,直至达到每次 200mg 每天两次的目标维持剂量。
血钾水平>5.4mmol/l的朋友不可以使用这种药物治疗,因为服用这类药物会使血钾水平进一步升高。因为缬沙坦降压作用比较明显,所以,收缩压<100 mmHg的朋友,在开始使用这种药物治疗时需要慎重,注意监测血压变化。
特别需要注意的是:如果病人出现不耐受的情况,比如收缩压≤95 mmHg、症状性低血压、高钾血症、肾功能损害,建议调整合并用药,暂时降低本品剂量或停用沙库巴曲缬沙坦。
很多外国学者在研究中指出,大多数心力衰竭病人是以较低剂量的沙库巴曲/缬沙坦开始的,这个很好理解,患有这类疾病的朋友心脏都比较脆弱,一点风吹草动都可能造成灾难性的后果,因此,治疗策略不能太激进。治疗这种疾病给张医生的感觉是,有点像走钢丝,更像在刀剑上跳舞,必须十分谨慎,注意力一点都不能放松。
但朋友们也不用太过担心,因为研究表明,在大多数情况下,高达 32%的患患病朋友是能够耐受向上滴定的最大剂量。年龄越小,血压越高,血清肌酐越低,所能达到最大剂量的可能性越大。不管怎么说,张医生还是建议以50mg 的中剂量,每日 2 次,作为首选起效剂量。
最后咱们再来聊一聊朋友们最感兴趣的话题,就是这种药物的副作用,20多年的临床工作让张医生发现,越是需要长时间服用的药物,朋友们越担心它的副作用。所以,张医生的作品中总是免不了要聊一聊药物的副作用。
沙库巴曲/缬沙坦治疗后不良反应的发生率其实,沙库巴曲缬沙坦的副作用也不少见,主要包括血管性水肿、低血压、肾功能损害、高钾血症4种。
为了确定心力衰竭病人接受沙库巴曲/缬沙坦治疗后不良事件在真实世界发生率。几位外国学者将沙库巴曲/缬沙坦与普利类或沙坦类药物相比,在研究中不良事件主要包括症状性低血压、低血压、肾功能恶化、高钾血症、血管性水肿,研究发现沙库巴曲/缬沙坦组患者不良事件的发生率更高。
主要是体现在高钾血症的发生率较高,达到了6.4%。而在症状性低血压、低血压、肾功能恶化、血管性水肿或停药方面,几种药物比较差异无统计学意义。
在现实生活中,沙库巴曲/ 缬沙坦通常在低剂量下启用,以防止症状性低血压的发生。然而,在开始使用沙库巴曲/缬沙坦后,存在不同的处方和药物滴定模式。只有 40%的朋友在随访期间接受了沙库巴曲/缬沙坦的剂量增加,而研究表明,剂量增加组与更有利的结果相关。说白了,您得用到量,才可以发挥出更好的疗效。
总的来说,在慢性心力衰竭患者的治疗中,沙库巴曲/缬沙坦开辟了崭新的里程。而在各种类型心力衰竭、严重肾功能不全、原发性高血压以及急性心肌梗死病人中,沙库巴曲/缬沙坦也表现出潜在的益处。我们相信,在管理具有挑战性的病人时,沙库巴曲/缬沙坦将成为临床医生一个最有利的工具。
今天的内容就聊到这里,如果对您有帮助,请关注我,我会带您了解国内最前沿的医学知识,我是张医生,下次再见。
参考文献
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