狂犬病一旦发病死亡率百分之百，没有什么办法，让大家谈病色变，目前唯一的解决办法就是进行被动免疫，注射预防狂犬病的疫苗，但是目前单一疫苗比较多，虽然有一定疗效，但是存在诸多不足，使用不方便，需要研发新的复方抗体更是当务之急。

如今，一款国产新的疫苗已经研发成功，它就是“泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液”，这是一种新的复方制剂，具有许多优点，是预防狂犬病毒的新药，值得选择使用。

泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液获批上市

这是国内首款获批的抗狂犬病毒复方抗体制剂

对于狂犬病的防治来说，被动免疫是重要的方法和举措，目前国内外单一抗体相对较多，而由两种符合抗体组成的制剂比较少，国外有一些复方抗体制剂，但是我们国内迟迟没有研发出来，如今我国的医药企业终于研发成功一种属于我们自己的复方抗体制剂，它就是“泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液，这是国内首款获批的抗狂犬病毒复方抗体制剂。

通过对狂犬病毒多个糖蛋白位点的特异性结合而发挥作用

对于狂犬病的被动免疫来说，选择强效的预防药物是非常必要的，它可以提高预防的成功率，降低不良反应，可以让患者更安全地使用，但是这样的药物屈指可数，在我国以前根本没有，如今研发成功的泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液不是作用于单一的靶点，而是作用域多靶点，作用更强，作用更好。

被狗咬伤后注射疫苗

泽美洛韦玛佐瑞韦单抗由两株靶向狂犬病毒糖蛋白不同中和位点的人源化单克隆免疫球蛋白IgG1κ抗体——泽美洛韦单抗和玛佐瑞韦单抗混合制成。它能通过对狂犬病毒多个糖蛋白位点的特异性结合，中和狂犬病毒，从而消除病毒对神经细胞的感染能力，这样的作用机制是相当不错的。

泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液起效快，早保护

一旦被矿泉猫狗侵犯受伤，需要尽快进行被动免疫，严格来说，被动免疫越快，保护的效果越好，患上狂犬病的几率越低，因此需要研发高效的疫苗来解决诸多问题，泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液是一种新药，起效比较快，90%受试者在注射该药物1天内达到血清学保护水平，快速达到局部及全身的双重保护，所以保护的效果是比较理想的。

两种药物最佳组合，发挥协同保护作用

两种药物联合使用的目的有两个方面，一方面是增强药物疗效，另一方面是降低药物的不良反应，这样的组合才是必要的，泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液是一对理想的组合，也是最佳组合之一，可以发挥协同保护作用，让保护更给力。

两种抗体一起协同发力

泽美洛韦单抗和玛佐瑞韦单抗对狂犬病毒糖蛋白具有高亲和力。两株单抗的抗原结合位点是特定且非重叠的，位于狂犬病毒糖蛋白序列不连续位置，无相互竞争效应，组合使用具有广谱的针对不同种群狂犬病毒株的中和保护和交叉保护作用。

双靶向作用，精准“杀毒”更给力

狂犬病一旦发病死亡率高达100%，无药可治，必须进行被动免疫，产生高效抗体，才能够抵御狂犬病，才能够远离狂犬病危害，新药泽美洛韦单抗和玛佐瑞韦单抗是两组抗体，既可以单独发挥作用，又可以相互协同，两组单抗精准覆盖狂犬病毒糖蛋白多表位，可有效中和全球狂犬病毒流行毒株。WHO建议狂犬病单抗应至少含有2种或以上针对不同抗原位点的无交叉反应的单克隆抗体，该组合药物也符合治疗的发展方向，也是有潜力的治疗药物。

临床试验结果显示保护率高达100%

对于狂犬病来说，感染即死亡，所以必须想办法进行保护，注射疫苗是迄今最好的保护方法，新药泽美洛韦单抗和玛佐瑞韦单抗在上市前进行了规范的1期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试验，都取得了确切的结果，其中中国III期临床试验显示，所有受试者用药后的保护率为100%（即无狂犬病死亡率），SYN023试验组用药后第8天RVNA（狂犬病毒中和抗体）几何平均滴度远高于HRIG对照组，达到全部主要疗效终点以及安全性终点要求。

高达100%保护

使用方便，易推注，患者痛感低，耐受性好

对于狂犬病的预防来说，注射疫苗进行被动免疫是目前最常用、最有效的方法，但是这种注射疫苗的用法也会带来一些不良反应，比如普通的疫苗在注射时患者接种部位肿胀发生率高，疼痛发生率居高不下，这种新疫苗使患者接种部位肿胀发生率减少超一倍，疼痛发生率减少超六成，使用方便，易于推注，患者痛感低，耐受性良好。泽美洛韦单抗和玛佐瑞韦单抗是国家一类新药，独家品种，是国内首个符合世界卫生组织（WHO）推荐的狂犬抗体组合制剂，疗效好，使用安全，不可多得，是预防狂犬病发病的理想选择，值得符合条件的患者选择使用。