发表在《自然通讯》上的文章显示，由威尔康奈尔医学研究人员领导的一个跨国研究团队开发了一种测试方法，该测试将有助于测量主要在非洲发现的病毒感染者中艾滋病毒的持续性，这是寻找一种有益于世界各地患者的艾滋病毒治疗方法的重要工具。

这项研究于有助于填补艾滋研究的一个重大空白。大多数艾滋病毒研究都集中在西方国家，主要是在与受B亚型影响的男性发生性关系的男性中。很少有研究检查过在非洲传播的毒株。在非洲，女性受到的影响不成比例。

传染病学助理教授表示：艾滋治疗研究往往侧重于发达国家流行的病毒株，但要实现全球适用的治疗，我们必须研究影响世界其他地区的病毒株。

研究结果表明，与发达国家的其他研究一样，在非洲传播的艾滋病毒毒株在人体内建立了病毒库。尽管抗逆转录病毒药物可以将血液中的艾滋病毒降低到无法检测的水平，但这些休眠的宿主仍然存活。它们含有大量有缺陷的前病毒DNA基因组，不能产生新的感染性病毒，但少数前病毒在基因上保持完整，如果抗逆转录病毒治疗中断，它们依旧可以产生活性病毒。

大量有缺陷的病毒基因组掩盖了研究人员准确量化完整前病毒的尝试。为了实现艾滋病毒的治愈，需要首先找出在抗逆转录病毒治疗期间是否有任何基因组完整的前病毒留在体内。新检测方法使我们能够做到这一点。然后需要靶向并消除能够产生新病毒的完整DNA。”。

研究团队分析了乌干达接受抗逆转录病毒HIV治疗的16名女性和7名男性的CD4+T细胞（病毒DNA隐藏的地方）的DNA。该病毒的基因测序揭示了两种主要的HIV-1亚型：A1和D（一种臭名昭著的侵袭性毒株）。该研究还鉴定了A1和D的病毒杂交种。

然后，该团队修改了现有的鉴定HIV B亚型前病毒的实验室测试，以检测A1和D亚型的前病毒。新检测方法将帮助研究人员了解与受这些研究不足的毒株影响的患者的HIV治疗研究相关的完整前病毒基因组。

研究结果表明，A1、D和B亚型之间的HIV前病毒基因组结构具有广泛的可比性，这表明在非洲靶向完整HIV宿主的方法将面临与北美和欧洲类似的严峻挑战。未来的研究还需要评估非B亚型的差异，以了解亚型特异性因素是否影响病毒库中的持续性、再激活或清除的难度。