2024年7月5日国务院审议通过《全链条支持创新药发展实施方案》，提出全链条强化政策保障，优化审评审批等政策，合力助推创新药突破发展。近年来，得益于国家政策的扶持，新药临床试验也呈现出蓬勃的增长态势。据《中国新药注册临床试验进展年度报告（2023年）》数据显示，2023年我国新药临床试验数量达到了2323项，同比实现了14.3%的增长。同时走向海外也成了诸多中国创新药企业的重要战略。由此，如何科学制定全球多中心临床策略？临床研究各方又将如何高效协同参与其中？如何利用AI等新兴技术赋能临床研究？这些都需要我们从战略制定和完善体系建设的高度出发。

为此，由研发客主办，太美医疗科技协办“出海、提效、临床运营新方向——卓越临床战略与运营高峰论坛”将于8月16日在上海举行。此次论坛将邀请业内具有资深临床研究相关专家，旨在为临床战略制定者和一线工作者提供有价值的洞见和实用的策略建议。

会议议程

13:00 - 13:30 会议签到

13:30-13:35 致欢迎辞

——赵璐，太美医疗科技 董事长兼CEO

13:35-13:40 开幕致辞

——王莉，礼来 全球高级副总裁、药物发展及医学事务中心负责人

13:40-14:20

创新药物开发设计新思路和新策略

——（已邀请）

14:20-15:00

中国企业出海临床试验设计的演变：从追随到引领

——秦续科，宜联生物 CMO

15:00-15:20

临床研究国际化运营下的数字化转型挑战与实践

——马东，太美医疗科技 高级副总裁，首席产品官

15:20-15:40 茶歇（产品演示）

15:40-16:20

中国创新药出海的临床运营策略和实践思考（TBD）

——杨彬，和黄医药 临床运营部负责人，临床运营副总裁（邀请中）

16:20-17:10

圆桌讨论：临床开发如何协同加速

主持人：毛冬蕾，研发客主编

讨论嘉宾：

黄燕侠，默沙东 临床研究运营部负责人，副总裁

孙 健，百济神州 全球临床运营中国区负责人（邀请中）

于 球，信达生物 国内临床运营肿瘤部&临床研究保障负责人

孙 宇，拜耳 临床供应商管理总监

孔 亮，礼新医药 临床运营高级副总裁

参会信息

2024年8月16日 13:00-17:10

上海 · 威斯汀大饭店 3楼

主办方

协办方

会议报名

免费参会

（报名需审核，审核通过后视为报名成功）

欢迎药企研发、临床、医学、采购等相关领域的

资深从业者和管理者报名参加！

咨询邮箱：cheng.long@pharmadj.com

▍关于研发客

研发客由行业资深记者和编辑于2014年创立，目前已经成为中国医药行业权威的多元化平台，包括全媒体资讯、研究院、行业峰会和传播咨询培训等。我们的关注领域贯穿整个药物的生命周期，从科学转化、药物早期研究到临床开发、商业化定价，以及市场准入策略、公关传播策略等。

目前研发客全媒体资讯平台覆盖网站、微信公众号、雪球、今日头条、领英等中英文平台的官方号，在中国上海、广州、北京、苏州，以及美国新泽西等地常驻资深编辑和撰稿人，推出多个具有影响力的专栏。我们希望通过研究、调研和报道，成为中国医药行业的灯塔。

▍关于太美医疗科技

太美医疗科技作为生命科学产业数智化运营平台，业务覆盖医药研发、药物警戒、医药营销等领域。以协作为核心理念，AI赋能，公司创新性打造Trials智能临床研究协作平台和无界—医企互动学术交流平台，整合全系列应用，链接医药企业、医院、第三方服务商（CRO、SMO等）、监管机构、患者等行业参与者，结合人工智能、大数据、云计算等先进技术，形成标准统一、数据流转，流程协作，资源整合，助力行业数智化转型，大幅提升医药研发整体效率和上市后商业绩效，实现多方价值升级与共赢。

至今，公司已为1,200余家医药企业、250余家CRO、与700余家医院建立合作，同时在亚太、北美、欧盟等海外地区开展业务，主要产品在中国的市场占有率处于领先地位。

太美医疗科技秉承“让好药触手可及”的使命，正在构筑未来医药行业运行的基础设施，从而令新药更快上市，保障患者用药安全，让好药易于获得，同时，降低患者的医疗负担。