2022年欧肝会上（EASL2022），研究人员介绍了题为：第一代HBV核心抑制剂 Vebcorvir 的药物相互作用（DDI）特征谱评估：来自1期和2a期研究发现结果。Vebcorvir（VBR）是临床阶段生物制药公司（Assembly Biosciences）开发的第一代乙肝病毒核心抑制剂，正在2期组合疗法研究中。

乙肝在研新药Vebcorvir，1期及2a期研究中，评估DDI特征谱

研究人员介绍，VBR是Assembly Bio自研的第一代HBV核心抑制剂，靶向乙肝病毒复制周期的多个方面。目前，VBR正在和核苷（酸）类逆转录酶抑制剂（Nrtls）或其他药物联用于治疗慢性HBV感染患者（cHBV）的2期临床开发中。

在体外试验中，VBR不是 CYP450s或药物转运蛋白的有效抑制剂。在本研究中，研究人员描述了来自1期和2a期研究中，VBR的药物-药物相互作用（DDI）潜力的临床评估。试验方法如下：

201研究（临床试验编号：NCT03577171，N=73）和202研究（临床试验编号：NCT03576066，N=25）是2a期、双盲、安慰剂对照研究，对cHBV患者评估VBR+Nrtls组合疗法，并收集了稀疏的PK样本。

103研究是一项针对健康受试者由3个部分组成的 1期 DDI 研究。第1部分（N=20）分别使用甲苯磺丁脲、奥美拉唑、右美沙芬和瑞格列奈为指示底物，研究了VBR抑制 CYP2C9、2C19、2D6 和 2C8 的潜力。第2b部分（N=18）和第3部分（N=20）分别使用咪达唑仑和安非他酮评估了 CYP3A4 和 2B6 抑制/诱导作用。收集密集的 PK 样本，并通过非隔室方法进行 PK 分析。

结果表明，在201和202研究中，对cHBV受试者的上述组合疗法治疗后，VBR或Nrtl的平均谷值浓度没有显著的临床差异（上图1a/1b）。在103研究中（第1部分），VBR的共同给药不会改变奥美拉唑、右美沙芬或瑞格列奈的暴露量，这表明VBR不是 CYP 2C19、2D6 或 2C8的抑制剂。

与VBR共同给药时，甲苯磺丁脲的暴露量增加了约 30%，这表明 VBR是 CYP2C9的弱抑制剂。在第2部分中，与VBR共同给药后，咪达唑仑的暴露量减少了 33%，而 1-羟基咪达唑仑的暴露量没有随之变化，这表明 VBR不是 CYP3A4 的抑制剂/诱导剂。在第3部分中，VBR的共同给药并没有改变安非他酮的暴露量，这表明 VBR 不是 CYP2B6 的抑制剂/诱导剂。

综上所述，研究人员得出结论是：2a期研究结果表明，VBR和Nrtls之间没有临床上显著的 DDI。根据1期研究，VBR是 CYP2C9的弱抑制剂，但不是 CYP2C19、2D6 或 2C8的抑制剂，也不是 CYP3A4 或 2B6的抑制剂/诱导剂。总体而言，VBR显示出有利的 DDI曲线，可用于包括 Nrtl 和其他伴随药物在内的联合治疗。

小番健康结语：Vebicorvir (VBR)是Assembly Bio公司开发的第一代乙肝病毒核心抑制剂，正在2期多个组合疗法临床研究中。在本研究中，研究人员重在说明，在一项1期103研究（对健康受试者）和2a期201和202研究中（对cHBV受试者），评估了VBR的药物-药物相互作用的潜力，以往还仅在体外试验中评估过VBR，结论正如上方研究人员描述的。

至此，Assembly Bio公司在2022年欧肝会上带来的5份最新在研乙肝新药开发数据都已介绍，包括：

1、题为：评价第一代乙肝核心抑制剂 Vebicorvir 在大鼠和人体内的分布和质量平衡恢复；

2、题为：ABI-4334，一种新型乙肝病毒核心蛋白抑制剂，通过破坏进入的衣壳促进空衣壳形成，并阻止共价闭合环状DNA形成；

3、题为：在恩替卡韦（ETV）中添加第一代HBV核心抑制剂 Vebicorvir后更深的病毒学抑制与e抗原（HBeAg）阳性初治慢乙肝受试者的炎症和纤维化-4指数(FIB-4)降低相关；

4、题为：改善口服给药后，乙肝病毒核心抑制剂ABI-H3733的药代动力学（PK）特征：新制剂活性的结果；

5、题为：第一代HBV核心抑制剂 Vebcorvir 的药物相互作用特征谱评估：来自1期和2a期研究发现结果。