近日，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准了一种名为 Zunveyl（苯基加兰他敏）的新型口服疗法，用于治疗轻至中度阿尔茨海默病，它是十多年以来第二个被批准的口服阿尔茨海默病治疗药物。这种新批准的口服疗法标志着提高阿尔茨海默病患者及家庭生活质量方面取得了重要进展。

加兰他敏自 2001 年起就被批准用于治疗阿尔茨海默病

Zunveyl 含有一种被称为加兰他敏的前体药物，这意味着它在进入人体后会转化为加兰他敏。加兰他敏自 2001 年起就被批准用于治疗阿尔茨海默病。

作为一种加兰他敏前体药物，Zunveyl 可以通过增加乙酰胆碱水平来发挥作用，乙酰胆碱是一种参与认知和记忆过程的神经递质。与原版药物相比，Zunveyl 不是在消化系统内转化成加兰他敏，而是在之后才发生转化，这可能会改善药物的耐受性。

在阿尔茨海默病病患者大脑中，乙酰胆碱的水平通常会降低，这会影响患者的记忆力和思考能力

让我们用简单易懂的语言来解释一下加兰他敏的工作原理。

加兰他敏的作用机制主要是通过帮助大脑中的神经细胞更好地沟通。具体来说，它通过提高大脑中一种叫做乙酰胆碱的化学物质（或称神经递质）的水平来实现这一点。

乙酰胆碱就像大脑中的信使，它帮助神经细胞之间传递信息。在阿尔茨海默病病患者大脑中，乙酰胆碱的水平通常会降低，这会影响患者的记忆力和思考能力。

加兰他敏通过阻止一种叫做“乙酰胆碱酯酶”的酶的活动来工作。这种酶的作用是分解乙酰胆碱，所以当加兰他敏阻止了这种酶，乙酰胆碱就不会被分解得那么快。结果，大脑中可用的乙酰胆碱数量就会增加，从而有助于改善患者的记忆力和认知功能。

副作用包括恶心、呕吐、腹泻、头晕、头痛以及食欲下降

加兰他敏片剂的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、头晕、头痛以及食欲下降。在三项针对健康成年人进行的生物等效性研究中，不到 2% 的参与者报告了任何胃肠问题，没有报告出现失眠的情况，失眠是加兰他敏的另一个可能副作用。