实验研究表明，经体外扩增的MSCs注入体内后，可以对急性肾损伤产生一定的预防及保护作用，并能够加速受损肾脏功能的恢复，对于治疗急性肾损伤具有一定的应用价值。

除此之外，MSCs亦能对慢性肾病患者起到良好的治疗效果。据研究发现，MSCs具有一种特殊的特性，当身体内存在炎症或者组织损伤时，它们能够优先归巢到这些区域或者炎症位点，从而发挥其治疗作用。

研究显示，静脉回输的MSCs能够迁移到急性和慢性肾损伤模型动物的肾小球、肾间质、小管周围血管和肾小管。虽然我们还没有完全掌握MSCs归巢到损伤动物炎症位点的分子机制，但有一个明显的现象是，在炎症部位募集的趋化因子含量会增加，这些趋化因子的增加很有可能是引导MSCs迁移的重要原因。

另外，趋化因子受体表达的特征也成为了判断MSCs定向迁移和归巢方式的重要依据，所以，我们可以说MSCs的这种定向迁移和归巢方式与炎症部位趋化因子受体表达特征有关。

近日，有科学家研究证实，基质衍生因子、血小板衍生生长因子和CD44很有可能是调节MSCs归巢的核心候选对象，其背后原因可能是这三类因子的受体会在肾损伤后表达上调，进而影响MSCs的归巢行为。

然而，研究并没有证明归巢对于MSCs的治疗作用是必不可少的。也就是说，当其它因素充分诱导MSCs分泌许多多种因子时，不一定需要MSCs的归巢，也能产生保护效应。