美国制药商吉利德科学公司周三宣布，Truvada在日本首次获批作为暴露前预防（PrEP）艾滋病病的药物，也是日本卫生部批准的第一种同时用于治疗和预防艾滋病病毒的药物。

十多年来，吉利德科学公司开发的Truvada已在世界各地广泛用于暴露前预防艾滋感染。2012年，它首次在美国被批准用于预防，此后获得了包括欧盟、韩国、中国在内的数十个司法管辖区的批准。2005年，日本仅批准Truvada用于治疗艾滋病毒。

尽管Truvada多年来一直被全球用作PrEP预防药物，但在日本一直进展缓慢。截至2021年，144个国家报告说，他们已经采纳了世界卫生组织关于口服PrEP的建议，该建议敦促有感染艾滋病毒重大风险的人在其国家艾滋治疗指南中接受PrEP作为额外的预防措施。但日本不是其中之一。

日本艾滋病研究会向日本卫生部提交了一份请愿书，要求在2018年和2021年扩大Truvada的使用范围，将艾滋预防纳入Truvada的使用范围，并在请愿书中对人们在没有适当医疗指导的情况下自行服用此类药物表示担忧。但直到去年，该部才要求吉利德科学公司促进该药物在日本的流行。

吉利德科学日本公司总裁周三在一份声明中表示，最新的批准是阻止艾滋病疫情的一个里程碑。据《每日新闻》报道，该公司希望最终将该药物纳入国家医疗保健计划。

PrEP通常每天口服一次。根据药物的类型的不同，用户需要满足几个标准才能获得处方，例如没有感染艾滋病毒，没有肝脏或肾脏疾病。

根据美国疾病控制和预防中心的数据，按照规定服用PrEP可将性行为感染的风险降低约99%，将注射导致感染的风险至少降低74%。

一些国家已经制定了相关计划，以支付与使用PrEP相关的费用。例如，在美国，根据《平价医疗法案》，几乎所有的医疗保险计划都必须免费提供PrEP，其中包括与维持处方所需的药物、诊所随访和实验室检测相关的成本。一些州级项目还为没有保险或医疗补助的人提供免费药物。

日本厚生劳动省发言人证实了Truvada的批准，但拒绝就该药物是否会被考虑纳入健康保险范围发表评论。

2023年，日本的艾滋病毒病例数七年来首次增加。卫生部的初步数据显示，去年共有960例新的艾滋病毒阳性病例和艾滋患者。