2023年的欧洲肝脏研究协会（EASL）大会将于6月21日至24日在奥地利维也纳举行，临床阶段生物制药公司（Assembly Biosciences）5份研究进展突出了乙肝、丁肝新药开发最新数据已被本届欧肝会接受，并将在与会期间发表。

乙肝EASL2023前瞻，Assembly五份数据被接受，一份入选大会最佳

课题：一种新型口服小分子药物可有效抑制乙型和丁型肝炎病毒的进入，本研究将由Assembly Bio的Marc P. Windisch博士主讲，该研究介绍的是正处于临床前小分子HBV/HDV病毒进入抑制剂最新进展（海报SAT-195）。

课题：新一代乙型肝炎核心抑制剂ABI-H3733在乙肝e抗原阴性的慢性乙肝感染患者中的安全性、药代动力学和抗病毒活性：一项随机、盲法、1b期研究的初步结果，本研究将由新西兰奥克兰大学Edward Gane教授主讲（海报SAT-168）。

课题：新一代HBV核心抑制剂ABI-4334的安全性和药代动力学：在健康志愿者的1期研究中期结果，本研究将由新西兰奥克兰大学Edward Gane教授主讲（海报SAT-186）。

课题：与第一代核心抑制剂相比，下一代核心抑制剂ABI-H3733和ABI-4334在抗病毒和cccDNA形成活性方面的效力与靶标覆盖率均显著提高，本研究将由Assembly Bio的Kathryn M. Kitrinos博士主讲（海报WED-114）。

课题：vebicorvir、恩替卡韦（ETV）和聚乙二醇干扰素治疗乙肝e抗原阳性慢性乙肝病毒感染患者：来自一项在我国进行的随机、开放标签第2期研究结果，本研究将由Assembly Bio的Grace Wang博士主讲（海报SAT-174）。

Assembly Bio最新描述，在即将举行的欧肝会上，将展示管道中新型小分子HBV和HDV口服进入抑制剂的新临床前数据，以支持该化合物向候选药物提名方向发展。还包括首次在会议上展示高效力的下一代HBV核心抑制剂的两项临床研究数据，ABI-4334的1a期研究，这是Assembly Bio最有效的核心抑制剂，有可能成为同类最优的潜力，以及ABI-H3733在慢性HBV感染患者中的1b期研究。后者的海报已被选为本届欧肝会最佳摘要和会议海报巡展。

来自Assembly Bio首席科学官William Delaney博士点评5份已被本届欧肝会接受有关乙肝、丁肝创新与开发最新进展：我们期待着在欧肝会分享HBV和HDV最新数据，这些数据强调了我们的小分子HBV/HDV进入抑制剂的前景，预计今年将从中提名一个开发候选药物，并加强了下一代HBV核心抑制剂在实现功能性治愈HBV方面的潜力。

小番健康结语：本届欧肝会将在本月底举行，Assembly Bio自研的乙肝或合并丁肝在研新药已有5份最新数据被大会接受，其中，还包括一份入选本届欧肝会最佳摘要海报展示。以上研究的完整数据，将在本届欧肝会与会期间公布出来。