微创青光眼手术（Micro-Invasive Glaucoma Surgery, MIGS）领域的创新医疗器械企业，海思盖德（苏州）生物医学科技有限公司（以下简称“海思盖德”）完成近亿元人民币新一轮融资，本轮融资由德联资本领投，榕泉资本、华汯资本跟投，老股东博远资本和泰福资本持续跟投。歌路资本担任独家财务顾问。本轮融资主要用于推进公司青光眼微创产品MicroCOGO和PassCOGO的全国临床多中心试验，同时加速其他多管线眼科创新产品的研发、临床申报和生产落地。

青光眼是人类第一大不可逆致盲疾病，根据《中国青光眼指南（2020年）》数据显示，2020年全球原发性青光眼患病人数超过7600万，中国患者超过2100万，是青光眼患者人数最多的国家。眼健康自2016年“十三五”规划就上升到国家战略高度，2022年“十四五”更是首次提出加强重点人群重点眼病防治，明确指出要提高青光眼的早诊早治能力，随着人口老龄化加速、国民健康意识攀升，未来青光眼诊疗市场增长潜力巨大。

当前我国青光眼的治疗措施仍以药物和手术为主，普遍存在包括药物效果漂移、依从性差、眼压控制效果不佳、手术创伤较大、对眼正常结构及机能破坏大、并发症复杂等问题。按现行诊疗方式，2000多万患者中将有560万以上患者会造成永久性失明。MIGS经过近年来的快速发展，凭借其卓越的安全性、有效性、良好的依从性及预后，成为青光眼治疗的新趋势。尤其在国际上作为青光眼治疗新兴手段已大规模展开应用，为青光眼患者带来新福音。

成立于2020年9月的海思盖德，经过近年来的快速发展，目前已成为国内MIGS领域产品管线最全和首家进入全国多中心临床试验阶段的本土企业。海思盖德团队拥有业内领先的产业化经验和临床资源，汇聚了一批来自美敦力、微创医疗、飞利浦等相关领域知名公司的精英人才，并与上海五官科医院、北京同仁医院、北京协和医院、广州中山大学附属中山眼科医院、浙大二院眼科中心等国内顶级眼科医院的一线临床专家建立了广泛且密切的合作。

新一代MIGS，自2018年FDA批准以iStent inject为代表的一系列产品后，步入高速发展期，在过去4年间全球共有超过百万青光眼患进行了MIGS产品植入，MIGS已在海外成为主流术式。而目前国内市场上新一代MIGS相关产品，仅有国际生物医药巨头艾伯维旗下的XEN，于2020年在海南通过真实世界数据研究在国内上市。海思盖德作为国内新一代MIGS领域的领军企业，瞄准国内巨大且未被满足的临床需求，已经构建完整的产品矩阵，加速国内新一代MIGS相关产品的突破。公司所开发的MicroCOGO小梁网微支架，是目前国内最小的III类植入体，公司也是国内首家将新一代MIGS产品量产并进入临床试验阶段的创新医疗器械企业。

海思盖德创始人赵鹏博士表示：国内拥有庞大的青光眼患者人群，作为目前仍然无法治愈的慢性疾病，通过早期发现、合理治疗，绝大多数患者可终生保有视功能。随着国家“十四五”全国眼健康规划目标的出台和实施，越来越多的业界同行致力于改善国人的视力健康、提升诊疗水平。其中，新一代创伤更小、更安全、医生学习曲线极低的MIGS快速发展，已经在国际上形成重要的发展方向和趋势。海思盖德在该领域的前瞻性布局和全国多中心临床的开展，有望加速惠及国内众多的青光眼患者。

德联资本李忠宝表示：中国在近视和白内障领域每年开展近600万台微创手术，但在青光眼领域长期缺乏高效、安全、易推广的微创治疗新手段。海思盖德所开发的新一代MIGS产品，凭借优良的安全性和有效性大幅拓宽手术适用人群。该类型产品在海外已发展成为主流术式之一，美国每年开展近30万台该类别手术。随着“十四五”眼健康规划等诸多利好政策出台，国内MIGS快速发展，有望成为下一个百万台级手术的细分赛道。海思盖德团队拥有丰富的产业化经验和临床资源，基于国情开发了多款医生操作简便、覆盖早中晚期的新一代MIGS产品。公司在成立不到两年的时间内，克服疫情的严峻挑战，在国内首次将本土新一代MIGS产品推进至临床阶段，并获得了国内诸多顶尖眼科临床专家的认可，展现了极强的执行力和产品力。我们期待公司持续为中国青光眼患者提供更多创新的诊疗产品。