1、唑吡坦：

为咪唑吡啶类催眠药，作用类似苯二氮䓬，但可选择性地与苯二氮䓬I型受体β2或ω1受体结合，调节氯离子通道，具有较强的镇静、催眠作用,抗惊厥、抗焦虑和肌肉松弛作用较弱。可缩短人睡时间，减少夜间觉醒次数，延长总睡眠时间，改善睡眠质量，无明显镇静作用和精神运动障碍。用于治疗短暂性、偶发性失眠症或慢性失眠的短期治疗。服药必知：由于唑吡坦有共济失调等不良反应，在治疗中（特别是老年人）出现步态不稳、手足笨拙財，应当核对剂量。肝、肾功能损害者应当减少剂量。唑吡坦剂量的个体差异很大，短期固定剂量开始后，应当逐步进行调整。本药品作用快，应当在睡前服用，若要使之快速起效，必须空腹服用。长期应用后，应当逐步停药，避免出现戒断反应。

2、佐匹克隆：

为环吡咯酮类的第三代催眠药。系抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)受体激动剂，其结构与苯二氮䓬类不同，为环吡酮化合物，与苯二氮䓬类结合于相同的受体和部位，但作用于不同区域。本品作用迅速，与苯二氮䓬类相比作用更强。动物实验证实，本品除具有催眠、镇静作用外，还具有抗焦虑、肌松和抗惊厥作用。用于各种原因引起的失眠症，尤其适用于不能耐查次晨残余作用的患者。服药必知：应在临睡前口服，用药后如未立即就寝，否则可出现眩晕、幻觉、头晕、短期记忆丧失等中枢神经系统的作用。连续用药时间不宜过长，一般不超过4周，或间断使用；突然停药可 引起停药综合征，应谨慎，停药时须逐渐减量。服用期间应严禁饮酒，酒精的效应可被增强。

3、扎来普隆：

本药化学结构不同于苯二氮䓬类、巴比妥类及其他已知的催眠药，可能通过作用于γ-氨基丁酸-苯二氮䓬(GABA-BZ)受体复合物而发挥其药理作用。高脂肪和不易消化的食物可延长扎来普隆的吸收。用于入睡困难的失眠症的短期治疗。临床研究结果显示，扎来普隆能缩短入睡时间，但还未见其能增加睡眠时间和减少清醒次数。服药必知：老年或体质虚弱患者，出现不良反应的风险增加，宜减量使用。应尽可能用最小有效剂量，特别是老年人。超出推荐剂量使用，出现与睡眠相关的复杂行为的风险增加。扎来普隆起效快，服用后应即就寝，或在上床后难以入睡时服用。服用后不应从事需要精神集中或协调运动的工作。