一针救命药，就算加入了我国的医保，病人也要花3.3万元才能买到，但是在澳洲仅需205元就能注射，为啥差距这么大？ 诺西那生钠注射液是全球首个也是中国唯一一个能有效治疗SMA的药物。2016年12月，它在美国首次获批上市。直到2019年4月，这款药物才被引进中国。对于SMA患者来说，这无疑是一个重大利好。 SMA是一种极其罕见的遗传病，每年在中国新增1000-1500名患者。这个数字看似不多，但对于患者家庭来说，却是一场无法逃避的噩梦。SMA分为三种类型，其中最严重的I型患者通常活不过2岁。 在诺西那生钠注射液进入中国市场之初，其价格高达70万元一针。即便2021年12月3日被纳入医保后，价格也只降到了3.3万元一针。相比之下，美国的价格约为87万元人民币一针，而澳大利亚则只需205元人民币。 这巨大的价格差异背后，折射出的是各国医疗体系和政策的不同。在全球14个将该药全额纳入医保的国家和地区中，大多是人口较少的发达国家。例如德国，每年SMA患病新生儿仅80人左右，政府更容易承担全额医保。 反观中国，庞大的人口基数意味着更多的潜在患者。如果将诺西那生钠注射液全额纳入医保，对医保基金的压力将是巨大的。这也是为什么即便纳入医保后，患者仍需自付3.3万元的原因。 面对这种情况，不少网友表达了自己的看法： "这么贵的药，普通家庭根本负担不起，希望国家能想办法再降低价格。" "澳大利亚才205元，差距也太大了吧！我们什么时候才能享受到这样的福利？" "虽然3.3万还是很贵，但比之前70万已经好太多了。希望以后能越来越便宜。" 事实上，要解决这个问题，单靠降低药价是远远不够的。 我们需要继续压低药价。政府可以通过与制药公司谈判，争取更优惠的价格。同时，鼓励国内制药企业研发同类药物，通过良性竞争降低价格。 加强研发。SMA目前还没有根治的方法，我们需要投入更多资源进行相关研究，争取早日找到更有效、更便宜的治疗方案。 加强产前基因筛查。SMA是一种遗传病，通过产前筛查可以大大降低患病风险。政府应该加大力度普及相关知识，并将基因筛查纳入常规孕检项目。 作为旁观者，我为诺西那生钠注射液能够进入医保而感到欣慰；另一方面，我们也要看到，在药品可及性和价格方面，中国与发达国家相比还有很长的路要走。 我相信，只要我们共同努力，终有一天，每一个SMA患者都能获得及时、有效、负担得起的治疗。让我们为此继续奋斗，为了每一个生命的希望！