神经鞘瘤：起源于神经鞘的施万细胞的神经源性肿瘤，无明显性别差异，多见于...
看放射的小马
2024-09-29 20:31:47
神经鞘瘤：起源于神经鞘的施万细胞的神经源性肿瘤，无明显性别差异，多见于20岁至60岁，神经鞘瘤通常是良性，很少发生恶变。
病理：①完整包膜，边缘光滑；②梭形肿瘤细胞双相排列：细长梭形细胞紧密排列呈栅栏状(伴有Verocay小体的AntoniA区);粘液背景伴疏松排列的多形态细胞核细胞(Antoni B区)；③病变中血管壁增厚(玻璃样变)，脆性增加可出血，狭窄闭塞后缺血坏死囊变；④可有砂砾体钙化和色素形成;可富于细胞(AntoniA区为主)；⑤免疫组化:S-100、SOX-10阳性（S100蛋白主要用于梭形细
0
阅读：0
