Understanding tumour endothelial cell heterogeneity and function from single-cell omics 《从单细胞组学理解肿瘤内皮细胞的异质性和功能》 抗血管生成疗法(AAT)用于治疗不同类型的癌症。然而，由于疗效和耐药性不足，它们的成功受到限制。最近，肿瘤内皮细胞(TEC)的单细胞组学研究提供了新的机制见解。在这里，我们概述了迄今为止在单细胞水平上研究的所有肿瘤类型的人类TEC的异质性。值得注意的是，大多数人类肿瘤类型含有不同数量的血管生成TEC，但只有一小部分，这是AAT的假定靶点，可能导致AATs的疗效有限和耐药。一般来说，TEC在所有肿瘤类型中都是异质的，但由于内皮细胞缺乏统一的命名法和一致的单细胞分析方案，目前比较不同肿瘤之间的TEC表型是具有挑战性的，迫切需要一种更一致的方法。尽管如此，在大多数肿瘤类型中，可以识别通用TEC标记物(ACKR1, PLVAP和IGFBP3)。除了血管生成，免疫调节和细胞外基质组织等生物过程是不同肿瘤类型中TEC最常预测的富集特征。尽管血管生成和细胞外基质靶点已被考虑用于AAT(没有希望的成功)，但TEC的免疫调节特性尚未被充分考虑作为一种新的抗癌治疗方法。因此，我们还讨论了AAT发展的进展、限制、解决方案和新目标。 （以上内容仅供科研学习，不构成任何医疗建议）