川崎病是川崎富作于1961年首先报告的，此病在亚裔多见，尤其是日本人和韩国人，日本5岁以下儿童的发病率为十万分之218.6。在西方国家较罕见，但近年来也呈上升趋势。此病又被称为皮肤粘膜淋巴结综合征，表现为全身小血管壁炎症，并影响到淋巴结，皮肤，口腔，鼻及咽喉粘膜。 川崎病的病程为三期，第一期症状有39度以上的高烧并持续5天，眼结膜充血且无渗出物，口唇干燥皲裂及舌头红肿（草莓舌），手足红肿脱皮，颈部及其他部位淋巴结肿大、易怒。第二期症状为手足甲周脱皮，关节痛，腹泻，呕吐，腹痛。第三期症状症状逐渐消失，除非出现并发症。整个病程约8周。 川崎病是儿童后天心脏病的主要原因，但经过有效的治疗，只有很少一部分患儿出现长期损伤，包括血管炎、心肌炎、二尖瓣关闭不全、心律失常，这些并发症会伤害心脏，对患有并发症的患儿，尽管经过治疗，还是会有极少部分死亡。 这么一种主要影响儿童的病是什么原因造成的？很遗憾，到现在为止，病因不清楚。正因为病因不明，没有预防的手段，只能说5岁以下、亚裔儿童是高危人群，男孩比女孩稍稍多发。 从症状上看，川崎病像是某种感染，病毒、细菌或其他微生物都有可能，六个月以下的婴儿通常不会生病，表明存在母体或者母乳的抗体。但川崎病是不传染的，又排除了病毒或细菌感染的可能，起码不是单一的感染因素。 亚裔高发尤其是日本人和韩国人高发，表明可能存在遗传因素，存在着一个基因或者多个基因。还有人认为是自身免疫病，或者某种药物或环境污染导致的，等等。 上述这些理论都没有被证实，使得川崎病依旧处于病因未知的状态。