一文看懂2023年复星医药财务分析报告

劲松谈商业 2024-08-31 13:38:43
本集团直接运营的业务包括制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务,并通过参股国药控 股覆盖到医药商业领域。国家大力支持以临床价值为导向的创新,近年来新药的上市步伐加快,本土医药企业的研发也在加速向差异化、全球化转型;本土药企创新能力愈加得到全球药企认可,对外许可交易愈加频繁,价值屡创新高;同时,随着药品带量采购的常态化运作,仿制药的收入与利润持续收窄。在医疗器械领域,高值医疗耗材持续面临集采压力,但创新器械仍受国家大力鼓励和支持,终端用户对高品质医疗器械产品的需求不断升级,国产替代和医疗新基建驱动未来市场长期扩容。在医疗健康服务领域,民营医疗作为公立医疗体系的有力补充,伴随着消费医疗的崛起,医疗、保险和数字科技的有机融合将成为行业的主流趋势。国内医药健康产业对于创新能力的要求进一步提升,研发、生产、人力等各项成本不断上涨,同时还面临着跨国企业的竞争,企业发展的挑战与机遇并存。,本集团已自主研发并上市国内第一款生物类似药汉利康合营公司复星凯特国内上市的第一款CAR-T 药物奕凯达,填补国内相关领域的市场空白,奕凯达亦于2023 年6 月新增获批二线适应症,将惠及更多一线免疫化疗无效或复发患者。注射用曲妥珠单抗是国内首个获批上市的曲妥珠单抗生物类似药,也是首个中欧双批的国产单抗生物类似药,其于美国的上市许可申请(BLA)也已于报告期内获受理,同时,通过与国际知名药企许可合作全面布局欧洲、美国、加拿大等地和众多新兴国家市场,并已于40 余个国家和地区获批上市;本集团自主研发的斯鲁利单抗注射液用于治疗广泛期小细胞肺癌已于2023 年12 月获印度尼西亚食品药品监督管理局批准,并已完成首批海外发货,成为首个在东南亚国家获批上市的国产PD-1 单抗,其于欧盟的上市许可申请亦已于2023 年3 月获得欧洲药品管理局受理,于美国启动的桥接试验正在有序开展中。报告期内,专业医疗设备国产化也取得突破性进展,联营公司直观复星的首台国产达芬奇Xi 系统(即“胸腹腔内窥镜手术控制系统”)正式下线,标志着全球领先的达芬奇手术机器人正式实现国产化,将进一步提升该系列产品的可及性,惠及更多中国患者。 根据年平均增长率2024年净利润29.53亿,目标价17.08元。
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