金融界8月13日消息，有投资者在互动平台向广生堂提问：公司此前公告，GST-HG141已完成临床II期临床患者入组。现在141进展如何？临床药效数据表现如何？

公司回答表示：公司乙肝治疗创新药GST-HG141已获得II期临床试验研究初步结果且达到预设目标。研究结果显示GST-HG141对于低病毒血症患者具有良好的安全性和药效学特性，连续治疗24周，GST-HG141高低剂量组HBVDNA低于检测下限的比例达到81.5%和84.0%，远超核苷类似物单药治疗（32.1%），HBVDNA和pgRNA下降幅度均超过1log10，进一步验证GST-HG141对HBV复制和cccDNA耗竭的独特作用。后续公司将积极推进与CDE的注册临床沟通交流。

本文源自：金融界AI电报