1⃣️发现儿子高血同与叶酸代谢基因缺陷 🩸2023年10月儿子体检时，当时已经开始关注健康常识并初步研究一些体检指标意义的我，主动给儿子加入了“同型半胱氨酸”这个公司40岁以下人群体检项目都不会添加的指标，万万没想到的是他的结果是大大高于上限值15！由于儿子超出上限，我推测他有可能是叶酸代谢基因缺陷，2024年2月做了基因检测，果然是MTHFR(677TT)型。 2⃣️什么是高血同 🩸全称为高同型半胱氨酸血症（HHcy），是指血液中同型半胱氨酸（Hcy）水平升高的状况。高血同被认为是许多慢性疾病发生的独立危险因素或重要危险因素，与心脑血管疾病的发病风险增加有关，其危害性仅次于高血压，高于高胆固醇、高血糖和高尿酸。此外，高血同还与脑卒中、痴呆、某些类型的癌症、以及骨骼系统疾病等有关联。 3⃣️高血同风险分类 🩸根据《高同型半胱氨酸血症诊疗专家共识》的推荐，指出Hcy ≥ 10 ummol/L称为高同型半胱氨酸血症，并根据Hcy水平进行了分层。 📣低度风险：具体数值没有明确提供 📣轻度风险： 10～15 μmol/L之间（我的父母、小妹没都在这个区间） 📣中度风险： 15～30 μmol/L之间（儿子属于中度风险） 📣重度风险：超过30 μmol/L ‼️‼️国内医院体系对血同值的检测多数以15μmol/L作为正常与偏高的分界线，但国际先进标准建议的血同健康值为小于6μmol/L。 4⃣️叶酸代谢基因缺陷分类 💊在中国人群中，C677T位点突变频率可高达17%-47%，还有A1298C。 💊MTHFR基因的677位点突变分三种： 📣野生型（CC）：未发生突变，叶酸代谢能力正常 📣杂合型（CT）：叶酸利用率60%，中风险 📣纯合型（TT）：叶酸利用率30%，高风险 5⃣️中国高血同数据 🔥最近的一项荟萃​​分析显示，中国高血同的患病率为 37.2%，并呈逐渐上升的趋势。 🔥我国40岁及以上居民hHcy患病率为1.813亿，上海市的患病率为7.4%。 🛎️强烈建议关注家人的同型半胱氨酸水平，尤其是儿童，以便尽早筛查是否患有叶酸代谢基因缺陷问题。 👩🏻‍⚕️我跟儿子笑谈：老妈救了你一命呀！否则往后余生颈动脉斑块、心血管疾病、中风、老年痴呆都在向你招手！也把父母、小妹妹的风险铲出了。 💟健康常识真的可以救命哦！