公司是一家专注于肿瘤治疗领域的创新药企业，目前已在非小细胞肺癌（NSCLC）小分子靶向药领域构建了优势研发管线。公司核心产品甲磺酸伏美替尼片一线治疗适应症及二线治疗适应症于报告期内均已纳入国家医保目录，随着商业化进程持续推动实现销售放量，公司2023年度营业收入以及归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润同比均实现较大幅度增长。2023年4月，伏美替尼20外显子插入突变NSCLC一线治疗适应症的III期临床试验IND获得批准。2024年1月，伏美替尼应用于该适应症的治疗被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种公示名单；2023年4月，伏美替尼针对EGFR或HER2突变晚期NSCLC患者的Ib期临床试验IND获得批准；2023年8月，伏美替尼对比含铂化疗一线治疗EGFR PACC突变或EGFR L861Q突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的III期临床试验IND获得批准。除核心产品伏美替尼外，公司自主研发的具有知识产权的KRAS G12D选择性抑制剂AST2169脂质体于2024年3月获得临床试验批准。公司与基石药业签署商业化战略合作协议，获得RET抑制剂产品——普吉华在中国大陆地区的商业化推广权。公司新增年产1.5亿片甲磺酸伏美替尼片固体制剂生产线项目，公司作为伏美替尼上市许可持有人，委托全资子公司江苏艾力斯进行生产。 根据年平均增长率2024年净利润9.6亿，目标价13.4元。