说个想不明白的事情，我老公在十几年前做透析，那时他也没喝水，口干了就只打湿一下嘴唇，可那时要透水两三公斤，而现在他也同样没尿了，我看他也喝了水，虽然不多，但是比那时要喝的多一点，但现在每次透析就只透水一公斤左右，为什么？

我问我老公，为什么现在只透这么一点点的水？他说他也不知道，反正就是没涨水，我说是不是移植肾还有功能？

我老公说前一段是有功能吧，因为还有尿，可最近也没尿了啊，可还是只透析这么一点水，不知道为什么？

我老公在十几年前做透析的那会，肌酐高的吓人，透析前2100多，透析后还有1000左右，两周做三次透析，那时是肾一点功能都没有，都萎缩了。

人也不好，动不动就心衰住院，两年透析时间，因为心衰住院的都有四五次。

他吃东西也吃的少，食欲不好，吃多了也胃不舒服，胀胀的。

后来做了移植手术那会，胃口是真好，尤其是刚做了手术住院的那半个月，明明刚刚才送了饭过去，没两个小时就给我打电话要我送饭过去，说他饿死了，看到别人在吃饭，他嘴馋的不得了。

那时我是住的家庭旅馆，好多病人家属共用一个厨房，做饭也不怎么方便，所以没那么及时送饭过去，他只要看到人家吃饭了，他就给我打电话，后来是房东老板看到我老公老是给我打电话说饿，在说我一直住她家，老板娘就要我去她隔壁自己做饭的厨房做饭，这样我才可以按时给我老公送饭过去。

好景不长啊，我老公的移植肾在前年的八月就发生了不可逆转的情况，本来之前也有些小问题，一直做治疗做了一年多，最后还是坏了。

前年端午节的时候，我和老公从广州回了一趟老家，那时他我发现他就有些问题了，坐车坐久了，脚就开始浮肿，但是走一下路，就没了，当时检查肌酐是三百多，移植医生也没要求他做透析，只是说要做好透析的准备，可能是不可逆转了。

在家里只住了几天，又返回了广州，每天我跟着他去做事，我问他现在怎么一天都很少去厕所了，他说是，现在尿很少，不过要是休息的话，尿的次数就多点。

当时我说，那我们别做了，回家算了，我老公不同意，说该来的总会来，不管它，刚好那时也缺钱，三个孩子都上大学，就生活费都要好几千，没得办法，只能做事。

后来又过了一个多月，我看他越来越严重了，呼吸也困难，脸也有些肿了，我就要他去看医生，我老公也知道这时不得不去看病了。

当时是在广州看的，检查出来肌酐有五百多了，他之前做的内瘘也堵了，广州那医院的医生说他那里开不通，要去华侨医院看看，那边有个医生很厉害，对于这种堵了的内瘘有办法开得通。

第二天早上我和老公五点多就起床了，坐公交又坐地铁，一大早就赶到了华侨医院，医生看了以后，他说他不保证能开得通，他说像我老公这种十来年没用过的内瘘要开通，他百分之百的把握，但是可以试试，只是要两万多块钱。

我老公说他他不想开通了，这样不划算，还不如回老家去重新造内瘘。

就这样我和老公匆匆忙忙的收拾了一些简单的行李就回来了，在家里的医院重新造了个内瘘，就开始做透析。

那时移植肾还有功能，我老公也还有尿，就一周只做一次透析，做了半年吧，医生就要求他加次数，一周做两次，一直到现在也是一周做两次。

每次透析，我问他要透多少水？他都说只有一公斤的样子。

我为什么要问他这个呢？是因为他老是想吃那些水分很多的东西，比如说孩还没到出西瓜的季节，他就要我给他买，买了回来他一次性又要吃很多，吃多了我怕他心脏不好，再就是水太多了，透析的时候要透很多水，然后透多了水又怕他退抽筋。

十几年前这些症状都有，如果是晚上他腿抽筋，他自己也痛，我也睡也不着，有时候一个晚上我都要起来好多次，给他按摩。

我就怕他晚上不舒服，影响我睡觉，因为白天我还有很多事要做，除了上班，还要做家务，家里大大小小的事情都要我做。

所以只要我老公稍微多喝点水，或者多吃点有水分的东西我就说他，然后我就问现在他每次透析要透水多少？

他说现在不知道怎么回事，每次都没有多少水要透的，就一公斤的样子，我就不明白了为什么之前要透那么多水？现在就这么一点呢？