说起唐僧,大家首先想到的就是他在西游记里面的设定:长生不老,而他也因为这个原因在取经路上被各种妖魔鬼怪所惦记。
可就在现实世界的非洲,居然也存在所谓的“唐僧”,他们的身体遭众人的觊觎,甚至有人不惜冒险冲进他们房屋进行猎杀。
就算这些人死了,他们的尸体也会遭到赏金猎人的挖掘和分解,然后被高价贩卖,甚至一具遗骸可以卖出上百万的高价。
妖怪抓唐僧是为了“长生不老”,非洲人抓是为了什么?
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米丽亚姆出生在非洲的一个十分贫苦的小山村里。当护士将这个皮肤苍白、头发金黄的婴儿抱到父母面前时,他们的脸上写满了震惊和困惑。
然而,在最初的惊讶过后,父母很快意识到自己的孩子将面临怎样的危险。
为了保护米丽亚姆,父母做出了艰难的决定:将全家搬到一个隐蔽的安全屋中。
在这个狭小的空间里,米丽亚姆度过了童年的大部分时光,父母尽其所能地为她创造一个安全的小天地。
然而,命运总是无情的。2008年10月的一个夜晚,噩梦降临了。
一群赏金猎人不知何故发现了他们的藏身之处,闯入了这个本该安全的避风港。
看见米丽亚姆的一瞬间,这群人挥舞着手上的猎刀就朝着她拼命砍去。米丽亚姆尽力逃脱,但奈何房屋被这群人死死围着,她又只是个女孩子,很快就被几人按倒在地。
没等米丽亚姆反应过来,砍刀狠狠朝着米丽亚姆的双臂而去,只见手起刀落,米丽亚姆的双臂在她的哀嚎声中被砍掉了。
就在那群人还想要继续砍掉米丽亚姆的双腿时,邻居们听到了骚动,及时赶来救援,并将米丽亚姆送往医院治疗。
和她拥有相同遭遇的还不止一个。
2008年4月,13岁的玛丽姆经历了一场改变人生的劫难。那天,她和姐姐约瑟正在家中玩耍,当她们熄灯想要睡觉的时候,突然闯入了一群凶神恶煞的赏金猎人。
约瑟眼睁睁地看着妹妹被这群恶徒围住,她拼命地呼救,希望能有人来拯救她们。
然而,歹徒们毫不留情地砍向玛丽姆的双腿,鲜血很快染红了地板。
约瑟的尖叫声划破了寂静的空气,但却无法阻止这场暴行的发生。当邻居们终于赶到时,玛丽姆已经奄奄一息,生命岌岌可危。
她们为什么会有这样的境遇,难不成她们的血肉真的可以让人长生不老吗?
她们并非什么唐僧,而是一群患有白化病的病人。它是一种遗传性疾病,源于体内酪氨酸酶的缺乏,导致黑色素合成出现障碍。
白化病患者的外表特征十分显著:皮肤苍白、头发金黄,在非洲这片肤色普遍深沉的大陆上格外引人注目。
在贫困和教育匮乏的环境下,科学知识难以普及,迷信思想便乘虚而入。
当地很多人将他们视为“怪物”或“幽灵”,认为他们是不祥之兆或巫术的产物。
随着年龄的增长,他们的处境更加艰难。
许多白化病患者被剥夺了最基本的人权和社会地位。有些家庭甚至将他们驱逐出家门,迫使这些脆弱的生命独自面对残酷的世界。
他们每天都生活在恐惧中,时刻提防着身边的危险,承受着来自社会的侮辱和伤害。
然而,最令人发指的是一些地区对白化病患者的暴力行为。
在非洲的一些地区,白化病患者遭受的迫害令人发指。
以坦桑尼亚为例,这个东非国家长期陷于贫困的泥沼中。
大多数民众的月收入低得令人心惊,连基本的生活需求都难以满足。
在这样的环境下,教育资源匮乏,科学知识难以普及,导致许多人陷入愚昧无知的状态。
这种普遍的贫困和无知为迷信思想的滋生提供了肥沃的土壤。
与此同时,非洲落后的医疗条件也助长了巫师的盛行。
在现代医疗难以触及的地方,巫师成为了许多人寻求健康和希望的唯一选择。
一些不法巫师利用民众的无知,散布谣言,声称白化病患者具有超自然能力,他们的血液可以治愈百病。
更有甚者,将白化病患者的器官描述为“魔法物品”,能带来财富和幸运。
这些荒谬的谣言在贫困和无知的土壤中迅速蔓延,最终酿成了一场针对白化病患者的人道主义灾难。
一些巫师与黑市勾结,形成了一条令人发指的“白化病产业链”。
白化病患者的器官在黑市上被高价售卖,巨额利润刺激了更多的犯罪行为。
2008年,在短短几个月内,超过50名白化病患者惨遭杀害和分尸。
这些无辜的生命被残忍地剥夺,他们的器官被当作商品贩卖,而坦桑尼亚成为了非洲最大的肢体贩卖黑市所在地。
在这里,白化病患者的身体被当作商品,以令人发指的方式被肢解和贩卖。
一条手臂或腿可以卖到3000美元,而一具完整的躯体则可以卖出高达75000美元的天价。
更加骇人听闻的是这些器官的用途:一些迷信的人相信,白化病患者的内脏可以制作成“神奇”的药水,能够治愈疾病或带来好运。
他们的皮肤则被制成所谓的护身符,据说能够保护佩戴者免受邪恶力量的侵害。
这些荒谬的信念助长了对白化病患者的猎杀,将无辜的生命推向了深渊。
然而,白化病患者的悲惨命运并不会随着死亡而结束。即使在长眠之后,他们仍然无法安息。
一些丧尽天良的盗墓者会挖掘白化病患者的坟墓,将遗骸盗出并在黑市上出售。
一具残骸可以卖到50万人民币,而一具完整的尸体甚至可以卖到100万人民币。
这种行为不仅亵渎了逝者,也给受害者的家人带来了无尽的痛苦和绝望。
面对白化病患者遭受的残酷迫害,政府和国际社会终于开始采取行动。
为了更好地保护这些脆弱的生命,政府开始建立专门的白化病患者学校。
这些学校不仅提供教育,更重要的是为患者提供了一个相对安全的庇护所。
在这里,他们可以暂时摆脱外界的威胁,与同伴一起学习、成长。
然而,尽管有了这些进展,白化病患者的现状仍然令人担忧。
学校虽然提供了一定程度的安全保障,但医疗条件仍然落后。
许多患者无法获得必要的皮肤保护用品和视力矫正设备,这大大增加了他们患皮肤癌和其他并发症的风险。
2014年,联合国设立了“国际白化病宣传日”,这是一个重要的里程碑。
它不仅提高了全球对白化病的认识,也为患者争取权益提供了一个重要平台。
每年的这一天,世界各地都会举行各种活动,呼吁人们关注白化病患者的处境,消除对他们的歧视和偏见。
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