卢卡（Luca）。图源：The Sun
你相信一个人可以出生两次吗？回娘胎重造后再出生一次。
这个听起来像天方夜谭的故事真实发生在婴儿卢卡身上，他在母亲怀孕期间被取出子宫，随后又被塞了回去……
另一名女孩也有着相同经历。而这些看似很“酷”的历险背后，都是一个家庭的悲剧。
希望所有孩子都能健康成长，快乐长大。
在澳洲的华人们都知道，中国文化博大精深，往往骂人都不带脏字。我们怒斥一人时往往会说，“你回娘胎里再生一次吧”，来表达我们对其荣获第二生的祝福。
而近日，这一“祝福”却在手术台上成为了现实。
丽莎·科菲（Lisa Coffee）都被自己短期内的经历所震惊了，直到手术成功，她依然无法相信自己的儿子居然出生了两次——
一次是6个月大时，一次是9个月大时。
是的，你没看错，丽莎的儿子卢卡（Luca）回炉重造了三个月。
图源：Daily Mail
男孩出生后“回娘胎”三个月，
再度出生下肢瘫痪
事实证明，只要你肯相信，这个世界就会给你惊喜，无论怎样奇葩、怎样离谱的事情都不足为奇。
丽莎今年23岁，来自英国肯特郡。不久前，她刚和丈夫完婚，开启了没羞没臊的婚姻生活。
很快，丽莎有了身孕，她和丈夫都为之欣喜若狂，丈夫更是提前买来了各式各样的婴儿用品，精心装饰了婴儿房，准备迎接小生命的到来。
他们早早地就给孩子起名为卢卡（Luca），当作是他降世的礼物。
然而，让丽莎和丈夫万万没想到的是，卢卡的出生一波三折，哦不，两折——他居然在出生后又被医生原路塞了回去。
Luca。图源：Daily Mail
Luca可能自己都没想到，自己赛过上亿个兄弟来到妈妈的子宫，平稳发育几个月后脱胎降世，居然被告知“从哪来回哪去”。
事情是这样的。
丽莎怀孕一事自然是得到了丈夫和家人的一致重视，孕检是必不可少的。在怀孕初期的一次孕检中，丽莎被告知，卢卡患有先天性脊柱裂，这种病会导致胎儿脊柱和脊髓畸形。
患有先天性脊柱裂的胎儿出生后会面临多种疾病，许多婴儿因此夭折。
这个消息犹如晴天霹雳劈在了丽莎和丈夫的头上，难道他们视如珍宝的卢卡注定成无服之殇吗？
图源：Daily Mail
看到丽莎和丈夫心痛的样子，医生也很是怜悯。于是，他们准备打响维护医院尊严的一仗。
医生向丽莎提出了一个解决方案，丽莎事后表示，光听这个方案就让人感觉是“天方夜谭”。
医院的专家医生表示，将在丽莎怀孕27周，也就是卢卡虚岁6个月大的时候，将其从腹中取出，进行手术“恢复出厂设置”，然后再给他塞回去继续发育。
等到卢卡在丽莎体内发育至38周时顺产出生，刚刚好“十月怀胎”。
说了一大堆，医生问丽莎，怎么样？靠谱吧？这是最保险的办法。丽莎一脸不可置信，满心狐疑，回答医生，可以，靠谱，安排。
虚岁6个月的卢卡。图源：Daily Mail
手术进行得很顺利，卢卡被“修理”成功后，医生上门安装，将其装回了丽莎的子宫。
几个月后，卢卡顺利出生，并在新生儿重症监护室 (NICU) 住了8天后跟着母亲丽莎返回家中。
医生告诉丽莎，卢卡出生后不太可能走路了，但命可以保住。同时，卢卡日后还必须接受多次手术，来修复他的大脑损伤和脊椎损伤。
丽莎、丈夫和卢卡。图源：Daily Mail
如今，手术在卢卡的背上留下了一条将会伴随他一生的疤痕。他还患有小脑扁桃体下疝畸形（又名阿诺德-奇阿（Arnold–Chiari）畸形），即部分大脑（小脑）延伸到了椎管内，可引起脑脊液循环受阻，从而引起脑积水。
卢卡今年已经1岁了，他正在不断接受理疗，身体也越来越健康，丽莎说，他的未来充满了希望，“（卢卡的）小脑情况持续好转，他的脑部有一些积液，但情况稳定，所以不需要安装引流管。”
“他下一次做磁共振要等到2岁以后。”
“他是最了不起的小男孩，我们为他取得的进步感到非常骄傲，也无比感激。我非常感激手术给了他重生，希望有一天他可以走路。”
图源：Daily Mail
据悉，英国每年约有600名婴儿出生时患有脊柱裂。 这是由于在发育过程中脊柱和脊髓无法正常形成所导致的。
在发育过程中，这些结构（连同大脑）都来自神经管，神经管是中央神经系统的前身，以及在它们周围形成的保护组织。
通常，神经管在怀孕第28周形成并闭合。
但患有脊柱裂的婴儿的脊柱无法正常闭合，其原因科学家还不完全清楚。
相反，这些婴儿的椎骨之间会留有空隙，根据严重程度，部分脊髓可能会从空隙中滑出。
图源：Daily Mail
患有最轻微的脊柱裂（隐性脊柱裂）的人甚至可能不知道自己患有这种病。他们的椎骨之间的间隙非常小，因此脊髓保持在原位，他们不太可能出现任何类型的神经或运动症状。
该病最严重的形式是开放性脊柱裂或脊髓脊膜膨出，即脊柱上有较大或多个开口。它们本应保护的膜、脊神经和组织在婴儿出生时被拉到体外。
根据这些开口的位置和严重程度，症状会有很大差异。
有些儿童可能只会出现皮肤问题，而病情严重的儿童则无法正常行走或活动，或出现脑膜炎等感染，从而导致永久性脑损伤。
图源：Daily Mail
专家表示，确保女性在怀孕期间摄入足够的叶酸有助于确保脊髓正常发育。
通常情况下，医生会在婴儿出生后修复这些缺陷。不过，在少数情况下，手术可以在婴儿还在子宫内时进行。
谈到这些手术，英国NHS全科医生帕特尔（Hana Patel）表示， “这种情况很罕见，只有千分之一的几率需要进行这种手术。”
“在这种情况下，胎儿在母亲怀孕期间需要接受手术。这通常是为了治疗危及生命的先天缺陷。 ”
当然，还可以通过修复脊柱裂（脊髓脊膜膨出），改善患有此病的儿童的健康状况。
“许多脊柱裂儿童通过适当的治疗和护理活到了成年。脊柱裂患者的平均年龄估计为40岁。”
“尽管患有此病的生活往往很困难，但许多人仍然能够过上独立而充实的生活。”
图源：The Sun
实际上，这已经不是第一例将胎儿取出手术，并“回炉重造”的案例了。
此前，一名美国宝宝也有着和卢卡一样的经历。为了对抗肿瘤，她不得不出生了两次。
人们后来将这名宝宝称为“奇迹宝宝”。
图源：CCTV
为了战胜先天肿瘤，
“奇迹宝宝”两次出生
此前，美国一名叫玛格丽特·伯默（Margaret Bomer）的女子足月生下了女儿，小姑娘被取名琳恩莉。说起来，琳恩莉可有些不同寻常——她先后出生了两次！这是怎么回事呢？
和卢卡差不多，琳恩莉在母亲孕期时被查出患有肿瘤，被医生通过手术从母体取出，这就是她的第一次出生。
据《CCTV》报道，玛格丽特来自美国得克萨斯州的路易斯维尔。当她怀孕16周时，发现自己肚子里的小宝宝的脊椎上长了一个肿瘤。
专家表示，到了23周时，这个医学上名叫骶尾骨畸胎瘤的肿块，正挤压胎儿心脏，并把胎儿身上的血液吸走，很有可能会造成胎儿出现致命的心力衰竭。
图源：CCTV
当时，不少医院的医生都劝玛格丽特放弃这个孩子，但休斯顿一家医院的医生建议玛格丽特立即接受手术，将胎儿取出、切除瘤子后，再把她放回子宫；而等待孩子足月后，玛格丽特再接受剖腹产，生下孩子。
出生两次？听起来有点儿不可思议，但七年前，这家医院曾做过同样的手术，而且成功了。
玛格丽特说，当时她面临的抉择，是让肿瘤夺走她的孩子，还是给孩子一次活命的机会？
“这个决定对我们来讲太简单了：我们希望给她一次生命。”
图源：CCTV
据悉，玛格丽特本来怀的是双胞胎，但其中一名胎儿在怀孕3个月时死亡。
医院最初建议这名母亲彻底终止妊娠，但后来德克萨斯儿童医院的胎儿中心还是通过手术来挽救这名胎儿。
玛格丽特和丈夫选择在怀孕第23周接受手术——琳恩莉被从子宫中取出，切除尾骨畸形瘤。当时还在子宫里发育的琳恩莉只有一斤多重。
当医生打开子宫时，发现肿瘤几乎和胎儿一般大。术后医生给这名小宝宝做出的存活率是50%。
虽然琳恩莉在手术中心跳停止，但一名心脏专家在肿瘤被切除过程中确保她一直活着。
被切除了尾骨畸形瘤后，琳恩莉又被放回玛格丽特的子宫，继续成长。
图源：CCTV
第一次手术后，母亲玛格丽特卧床12周。到了怀孕第36周时，她接受了剖腹产手术，第二次“生下”了琳恩莉，她出生时的体重为2.4公斤。
不过，在出生后第8天，琳恩莉又接受了一次小手术——在之前那次切除中，瘤子还有一点儿没切干净，这次，残留的一小部分被彻底切除了。
终于，经历了“两次出生”、两次肿瘤切除手术的琳恩莉平安地活了下来，现在，她和其他新生儿一样健康，能躺在爸爸妈妈的怀抱里，回家了。
图源：CCTV
玛格丽特表示，“她熬过来了，这太让人兴奋了！她真坚强！我们太感谢医生了。能看着她长大，看她长大后从事什么职业，这太让人高兴了。”
据悉，卡斯医生是手术小组的一员。他说，那个肿瘤实在是太大了，医生们得切一个“巨大的”切口才能触及到，让宝宝“悬在空中”。
“小宝宝虽然还只是个婴儿，但好在一切都非常正常。”
图源：Daily Mail
据了解，胎儿患有骶尾骨畸胎瘤的几率为三万到七万分之一，这种罕见的疾病目前病因不明，但女婴的几率要比男婴高4倍。
真是刷新了三观了，原来“回娘胎”真的可以实现，不得不感叹科技的进步。
虽然技术上说得过去，但还是希望所有的宝宝都可以健健康康、平平安安，并且快快乐乐地长大。
图源：Daily Mail
1岁大的婴儿卢卡在娘胎里就经历了许多人一辈子经历不到的事。
你敢相信吗？他居然出生了两次！
卢卡在母亲怀孕期间患有先天性脊柱裂，医生在母亲怀孕6个月时将他取出“修复”，随后又塞了回去。
如今，卢卡第二次出生顺利，正在进行理疗康复。
丽莎和卢卡。图源：The Sun
实际上，卢卡并不是第一个出生了两次的人。
另一名名叫琳恩莉的女孩也因对抗肿瘤，不得不以同样的方式出生两次。
虽然这种经历很离奇，可以作为“日后谈资”，但还是希望所有孩子都能健康出生并成长，不要还没出生就在死神手中走一遭。
