据英国广播公司（BBC）3月20日新闻报道，荷兰的一个研究小组公布了最新的CRISPR基因编辑成果，CRISPR是一种相对较新的基因技术，最初是在细菌中发现的，它可以在DNA上进行切割，从而让免疫细胞内的病毒遗传物质发生错误。

具体来说，它会定位在特定的DNA序列，在它上面切割，这一作用有助于删除不需要的基因，以及将新的遗传物质引入生物体细胞。通过改变目标DNA序列，CRISPR有可能成为一种治疗多种疾病的基因疗法，去年美国和英国已经批准了首个此类疗法，用于治疗镰状细胞性贫血。

对于艾滋病毒来说，它能将其基因组整合到宿主DNA中，使其极难被消灭。目前有许多抗病毒药物用于治疗艾滋感染。但当治疗停止时，艾滋病毒可能会从已建立的病毒库中反弹。现在CRISPR基因组编辑工具提供了一种靶向HIV DNA的新方法。

在这项研究中，荷兰阿姆斯特丹大学的研究人员评估了来自不同细菌的各种CRISPR-Cas系统，以确定其治疗被感染CD4+ T细胞的有效性和安全性。他们分享了两个系统saCas9和cjCas的结果。SaCas9表现出了优秀的抗病毒性能，能够通过单个引导RNA (gRNA)完全灭活HIV，并用两个gRNA切除病毒DNA。在培养皿中对免疫细胞进行测试时，这种最新的CRISPR-Cas基因编辑技术彻底消除了细胞中的HIV。

“我们的目标是开发一种强大且安全的组合CRISPR-Cas方案，努力实现有包容性的‘普遍艾滋治愈’，也就是使不同细胞中的不同HIV毒株失活，”研究人员说：“现在我们已经开发出了这种有效的CRISPR攻击组合，能够攻击多种细胞中的艾滋病毒和隐藏病毒库。”

研究人员强调他们在实验室环境下的成果仍只是“概念证明”，短期内不会成为治愈艾滋的方法：“下一步是在动物身上进行试验，最后会在人身上进行试验，以证明这种方法可以作用于所有携带潜伏HIV的免疫细胞，”研究人员说：“目前还有相当多的不确定性，一些病毒库被认为存在于骨髓中，也有可能存在于身体的其他部位。”