几乎所有的消化道肿瘤，都存在家族聚集性，一旦直系亲属被确诊，一定要高度重视，立即做相关筛查！
一7月20日下午，一个年仅27岁的小伙被诊结肠癌。
肠镜进到横结肠的时候，整个肠腔就剩下一条缝隙，肠管四周粘膜明显肿胀，肠镜完全过不去。
我当时怀疑是炎症性肠病（克罗恩），也没有想到会是恶性肿瘤。
我尝试用透明帽把肠腔挤开、进深一点看看病灶真面目，几经尝试还是无法进镜。
经过好几分钟的努力，终于挤了进去。
这时候，再看这个环周性占位病变的庐山真面目，整一圈不规则隆起，表面溃烂，明显就是恶性肿瘤，也就是肠癌！
7月24日，病理出来了：黏膜内癌，高度怀疑已经发生侵润。
当他来拿报告的时候，我详细询问了病史：
原来，这个小伙子姓张，上腹胀痛已经一个多月，而且有中度贫血，首诊医生判断是上消化道溃疡出血，做了胃镜，也没发现明显异常，后来才建议他做了肠镜。
我委婉地告诉他这个结果的时候，他一开始很是震惊，呆住了半天！
我说：“你这应该还是早期肠癌，通过手术治疗，加上综合治疗，预后不会有事。”
他脱口而出：“我爸爸也是肠癌啊，晚期，才查出来2个多月！”
我问他，你爸爸确诊后，医生没叫你也做肠镜吗？
“有，说有遗传性，但建议我30岁时候再做也不迟。”
原来，小张当时听了医生的话，也没多想，一直以为自己消化不好；没想到，一个月前开始出现腹胀、腹痛，伴随排便困难，才想到去检查，还一直想是胃的事。
事实上，小张的病情应该在一年前就可能癌变了，只是在早期，大便能顺利通过，不会有症状；
随着瘤子不断长大，粪便摩擦会引起出血、排便习惯改变；
瘤子再大一点，堵住了肠腔，就会出现腹胀、腹痛、贫血等。
二6月25日，我们还接诊了亲兄弟姐妹四个来做肠镜，他们自诉有肠癌家族史，其中有两人大便潜血阳性。
肠镜检查结果，兄妹四人全部有结肠息肉！
其中67岁的大哥一枚直肠息肉，表面呈菜花状糜烂，局部NBI及放大观察，考虑存在局灶高级别内瘤变（早癌）的可能，与其兄妹沟通后后，直接切除病灶，如有癌变需进一步普外科做根治切除。
术后病理提示与当时判断一致：局灶高级别内瘤变，基底切缘阴性，手术完美。
67岁男子早癌顺利切除
三恶性肿瘤的家族聚集现象，既有遗传因素、又有传染因素、还有共同的不良生活习惯有关。
简单说，一个家族中，相继有多人患癌，就是家族聚集性，这包含三个方面的因素：一是遗传，二是相互传染（比如幽门螺杆菌、乙肝病毒等），三是相同或相似的生活习惯和生活环境。
常见的遗传性大肠癌有：
1、林奇综合征
林奇综合征（Lynch综合征）是一种由错配修复基因（MMR）种系突变而引起的常染色体显性遗传病。这是一个急性子而又可恶的家伙。
（1）发病年龄早，中位年龄约为44岁，其从腺瘤发展到腺癌所需时间较短，正常人由腺瘤发展至腺癌需时8~10年，而林奇综合征患者仅需2~3年；（2）近段结肠多见，约 70%位于脾曲近侧；（3）多原发大肠癌明显增多；（4）肠外恶性肿瘤发生率高，同时性和异时性多原发癌如子宫内膜癌、卵巢癌、胃癌、肝内胆管癌、泌尿系肿瘤和皮肤癌明显高于正常人群——许多肿瘤都要掺和一脚，够可恶的；（5）低分化腺癌、粘液腺癌常见，且伴有淋巴细胞浸润或淋巴样细胞的聚集；（6）垂直遗传和家族聚集——本色体现；（7）多呈膨胀性生长，而非浸润性生长。预后较好——这还算有点良心，没有赶尽杀绝。
2、家族性腺瘤性息肉病
家族性腺瘤性息肉病（FAP）是一种常染色体显性遗传性疾病，由APC突变导致。这位名副其实的“息肉”成员最大的本事就是到处种息肉，以表明他的身份。有密集恐惧症的人可能要被他吓晕——肠道内满布息肉，从数十至数百，甚至上千。
常见的症状有腹泻、腹痛、便血。拉锯战过程中患者由于长期消耗，常出现贫血、体重减轻。此病的严重性在于癌变率高，而且癌变常不限于一处，为“多中心”。
患者12、13岁即可出现腺瘤性息肉，20岁时息肉已遍布大肠，如不及时治疗，40岁以前几乎无一例外出现癌变。FAP需要切除全部结肠。
3、低调阴险的MAP
MUTYH相关性息肉病（MAP）是由于MUTYH基因突变导致的常染色体隐性遗传病，与家族性腺瘤性息肉病的表现非常相似。
MUTYH相关性息肉病是个低调而阴险的家伙，在基因检测中并没有发现APC基因突变，同时也没有肿瘤微卫星不稳定状态。但是一旦这个家伙露出“獠牙”，受害者会面临更多威胁——伴随MUTYH基因突变的患者其结直肠癌发病风险明显增高。
6、其他
Gardner综合征（GS）是一种少见的常染色体显性遗传病，其三大特征为：结直肠息肉病合并多发性骨瘤和软组织肿瘤。胶质瘤息肉病综合征是一种临床罕见的FAP临床亚型，其特征为家族性多发性结肠腺瘤伴有中枢神经系统恶性肿瘤。
4、黑斑息肉综合征
黑斑息肉病（PJS）与SKT11基因突变相关。皮肤黏膜色斑、胃肠道错构瘤息肉和家族遗传为其三大临床特征。在童年时期可出现典型的皮肤粘膜黑斑和/或肠套叠、肠梗阻或出血。随着年龄的增长，息肉恶变的风险随之增高。息肉可以在整个肠道内出现。然而，息肉并不安分地待在肠内，它们也会出现在肠道外，例如膀胱和呼吸道。
5、家族性幼年性结肠息肉病（FJIPC）
常染色体显性遗传，主要与SMAD4或BMPR1A基因突变相关。此幼年非彼幼年，“幼年性”并不是指患者的发病年龄小，而是指息肉的组织学性质。FJIPC也有“乐于助癌”的“美德”，它可使结直肠、小肠、胃和胰腺癌的发生风险大大增加。
一些家族性幼年性结肠息肉病患者可并发先天性疾病，如杵状指（趾）、肥大性肺性骨关节病、脑积水、唇裂、腭裂、先天性心脏病等。
SMAD4突变携带者有时会发生遗传性相关的毛细血管出血，表现为反复的鼻出血，皮肤黏膜或肺毛细血管扩张，脑或肝脏动静脉畸形。
6、PTEN错构瘤综合征（PHTS）
PTEN基因突变而引起的常染色体显性遗传病，包括Cowden综合征和BRRS综合征。
Cowden综合征表现为结直肠多发性错构瘤息肉病、面部小丘疹、肢端角化病和口腔黏膜乳头状瘤。大部分的病例伴有甲状腺和乳腺病变。
BRRS综合征也是一种由PTEN突变引起的常染色体显性遗传病，以结直肠息肉病、大头畸形、脂肪瘤病、血管瘤病和生殖器着色斑病为主要的临床特征。
四、提醒因此，提醒大家注意：
1、当家族中有人确诊结肠癌、腺瘤性息肉，其直系亲属要进行肠镜检查；不要等到有症状出现再去检查；要提前进行筛查，比如家族中有人确诊结肠癌，那么直系亲属要从病人确诊的年龄减去10-15岁，开始肠镜等相关检查；
比如小张的父亲是50岁确诊肠癌的，那么小李需要至少在40岁前做肠镜检查（50-10=40），原则上，筛查的时间越早越好；像小张一样，其实就已经耽误了；
2、对于有遗传性家族史的，比如林奇综合症，家族性息肉病，要从少年时期进行基因筛查，和肠镜检查，必要时早期进行预防性切除；
3、肠癌的高危因素可以概括为：吃得太好、动的太少！
因此改善饮食习惯、适当运动、戒除不良嗜好、减肥等非常重要。
在日常生活中，要少吃高蛋白、高脂肪、腌渍、油炸、烧烤食品；
多吃膳食纤维高的蔬菜水果、全谷物；
适当运动、不久坐、戒烟限酒等。
4、积极治疗相关肠病：
腺瘤性息肉、溃疡性结肠炎、克罗恩病、结肠血吸虫病等疾病与大肠癌的发生密切相关。
6、预防大肠癌最好的手段是及早的肠镜检查
95%的大肠癌都是腺瘤性息肉演变而来，一般风险人群在40岁前做一次肠镜，发现息肉就切掉，并定期复查，基本上就能免遭大肠癌的魔掌！
