你可曾听过"渐冻人"这个称呼？

这是一种罕见的神经系统疾病，患者肌体会逐渐僵硬、无法活动，最终全身瘫痪。

当这种病魔降临在一个曾经靓丽如舞者的女孩身上，她的人生就彻底改变了轨迹。

光环不再，梦想也离她远去，取而代之的是无尽的黑暗和绝望。

可就是这个本应止步于渐冻症的女孩，却用勇气和希望重燃了生命的火苗。

她没有软弱地向命运低头，而是用眼睛浏览世界，用文字温暖他人，用微笑对抗病魔。

那么这个女孩是如何克服生活的重重障碍，重拾幸福和梦想?

从小被父母寄予厚望的葛敏，6岁那年就展现出了过人的舞蹈天赋。

细腻的柔韧性、优美的舞姿、毫不费力的旋转跳跃，全都令人惊叹，父母自然希望女儿能在舞台上大放异彩，于是在12岁时就将她送入上海的专业舞蹈学校。

离开父母、背井离乡的日子当然是艰辛的，但葛敏并未因此而气馁。

离家在外的寂寥、漫长而枯燥的基本功训练，这一切都未能阻挡葛敏对舞蹈的热爱和执着。

相比之下，每当站在聚光灯下时，她才觉得一切都是那么值得。

凭借出众的天赋和坚韧的毅力，葛敏很快就脱颖而出，成为舞蹈学校的佼佼者。

毕业后，她如愿以偿地考入了梦校北京舞蹈学院，摘得了研究生的桂冠。

谁也无法想象，就在这之后不久，一场看似平常的感冒却将葛敏推向了生命的绝境。

2016年，34岁的葛敏莫名出现了身体反常。

起初，大家都以为只是小感冒而已，但随着时间推移，症状却愈发严重，一开始是双腿无力难以行走，很快就连手臂也开始僵硬乏力，连最基本的日常生活都无法自理了。

大家见状都很担心，生怕是得了什么重大的疾病。

于是，葛敏被紧急送往当地的大医院就诊。

在经过一系列细致检查之后，医生终于给出了一个令人心寒的判决——葛敏患有"渐冻症"这种罕见的神经系统疾病。

渐冻症是一种逐步破坏中枢神经系统的绝症，会导致肌肉逐渐僵硬、无力，最终全身瘫痪。而更可怕的是，这种病目前无法根治，只能通过一些对症治疗来减缓病情发展。

对于一个专业舞者来说，这简直就是晴天霹雷，犹如生命直接被掐断了源头。

这个噩耗无疑是葛敏人生的最大打击。

作为一名职业舞者，肢体的活动能力对她来说是无比重要的。

而现在，她辛苦半生追求的理想和事业就这样被生生掐断，前程也被渐冻症笼罩上了无尽的阴霾。

曾几何时，她还是个充满活力的年轻女子，恣意挥洒着青春的舞姿;而现在，她却只能瘫软无力地躺在床上，连最基本的自理能力都已经失去。

在患上绝症的打击之后，34岁的葛敏又遭受了家庭的重创。

最初，她的丈夫一直在尽力照顾她，但长期的身心劳累终于让他难以为继。

然而没过几年，丈夫就痛下决心选择和葛敏离婚了，并带着他们唯一的儿子离开了家。

面对如此惨淡的未来，葛敏一度陷入了深深的绝望之中。

有那么一段时间，她甚至产生了轻生的念头，觉得活下去已经没有任何意义。

她会反复询问自己:我这样子还有什么意义去继续活下去吗？我的人生难道就这样被病魔夺去了所有色彩吗？

在那个漆黑绝望的日子里，葛敏就像一叶孤舟飘荡在大海之中，随时都有可能被狂风巨浪吞没。

幸运的是，家人朋友的关爱和呵护终于让她重新燃起了对生命的希望。

他们不离不弃地陪伴在她身边，用行动告诉葛敏:你并不是一个人在战斗，我们都会一如既往地支持你、鼓励你。

除了家人，葛敏还收到了很多同行好友的力挺和鼓舞，作为同是舞台艺术家，他们都了解舞蹈对于葛敏的重要性。

因而在得知她患病的消息后，纷纷通过各种方式来表达支持和关爱。

有的亲自上门探望，有的则通过电话、信件等传达打气的话语，就是希望能给予好友一些精神动力。

正是家人和朋友的关爱与呵护，让葛敏终于走出了人生的黑暗阶段，重新燃起了对生命的希望。

是啊，尽管前路漫漫，但只要还有一线生机在，就应该努力地去抓住它、去珍惜它。

也许她以后无法再重现巅峰时的舞姿，但她可以通过其他方式延续生命！

尽管渐冻症夺走了葛敏肢体的活动能力，但她的眼睛却依旧能动。

是的，这双曾经闪耀着舞者光芒的眼睛如今成为了她对外界沟通的唯一窗口。

有了这双眼睛，葛敏决心重新挥洒自己的才华，继续传递生命的温度。

2018年，在亲朋好友的鼓励和帮助下，葛敏开始利用"眼控仪"装置来书写。

这种先进设备能通过眼球的运动来操作电脑输入文字，为像她这样失去了手足活动能力的人打开了一扇新的窗户。

起初，葛敏只是将"眼控仪"作为一种记录生活、发泄心情的工具。

她在微信上创办了一个名为"冰语阁"的公众号，把自己的所思所想、所遇所感都一字不落地记录下来。

有时是对生活的一些小事留下感怀，有时则是为病情的无情发而写下心酸的文字。

不过，令葛敏始料未及的是，这个本来只是自我倾诉的小天地，却渐渐吸引了越来越多的读者关注。

这些读者不仅来自社会各个阶层，还包括一些和葛敏同病相连的渐冻症患者。

大家被葛敏对生活的乐观态度和对未来的坚韧希望所深深打动，无不为这个用眼睛努力活着的女孩而动容。

有人评价说，葛敏的公众号就像一面镜子，照射出了生命中最纯朴而美好的一面。

她诉说着自己与渐冻症抗争的故事，分享着对生命的感悟和领悟，每一篇文字都洋溢着对未来的向往和憧憬。

就连那些同样被病魔折磨的患者，在读了她的文字后，也仿佛获得了一股前所未有的力量和勇气。

于是，越来越多的渐冻症患者加入到了这个小小的公众号，他们在这里互相鼓舞、取暖，分享着彼此对抗病魔的心路历程。

这个原本只属于葛敏一个人的小天地，渐渐成长为了一个相互支持、相互帮助的温馨大家庭。

看到公众号的影响力越来越大，葛敏萌生了出版书籍的想法。

经过近两年的努力耕耘，2020年，她的第一本个人书籍《因为爱，所以坚持》终于正式出版了。

这本书浓缩了葛敏和众多其他渐冻症患者们的真实经历，也昭示了他们对生命的执着坚持。

出乎意料的是，这本薄薄的小书一经问世就在社会上引起了轰动。

当当网、新浪阅读等主流网站纷纷对它展开了重点宣传推广，赞叹它是一部"震撼人心的生命力作品"，光明日报出版社更是免费为葛敏出版了后续书籍。

大家被葛敏用眼睛书写、用文字发声的故事所震撼，被她坚强乐观、从不放弃的精神力量所折服。

对于突如其来的社会关注，葛敏显得有些受宠若惊，但更多的是内心的喜悦和感动。

是啊，她曾在舞台上用舞姿得到过世人的喝彩，现在却要用另一种方式去感动人心，温暖他人。而她所付出的一切努力，也终于没有被渐冻症所掩盖。

尽管渐冻症让葛敏的肢体僵硬了，尽管她除了眼睛，身上其他部位无一幸免，但她却依然靠着乐观渴望的心态在活着。

说实话，要是换作我们中的绝大多数人，恐怕早就对生命失去了希望，但葛敏却从未放弃过对未来的憧憬。

现如今的葛敏，除了吃饭洗漱等日常起居，包括擦澡上厕所在内的一切生活自理都需要他人帮助。

要知道，以往那个在舞台上挥洒自如、舞姿曼妙的女孩，现在却只能像个婴儿般瘫软无助地躺在床上。

但即便如此，她依旧没有放弃生存的希望。

只要醒着，她便用眼神热切地注视着这个世界，仿佛想从中汲取一丝生机;只要身边有人，她便用眼神谆谆善诱地与人交流，分享自己的阅历体会。

如今照顾葛敏的只有她七旬老父了。

曾经年富力强的他，如今行动都已迟缓，却还是无怨无悔地承担起了照顾女儿的重任，每天帮女儿滴眼药水、喂饭喂水、清洁身体，这都已经成为老人家的日常。

就如同葛敏所言，生命虽残酷，但只要活着就依然有希望，这正是她用眼睛述说着的人生真谛，也是她想要传达给所有人的信念。

没有什么是不可能的，放弃了希望才是最大的失败。

所以，让我们一起以葛敏为榜样，用勇气和希望去燃烧生命之火，去温暖他人的心灵，去书写属于自己的精彩人生吧!

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参考来源：

南通广播电视台：《因为爱所以坚持 南通女孩葛敏分享渐冻人的抗“冻”经历》

济南时报-新黄河《世界渐冻人日 | 舞者葛敏：从舞台精灵到冰雪女神，她在“抗冻”中战斗7年》