那么,这名女婴到底为何会长得如此“奇怪”?14年过去,她如今又过得怎么样了呢?
那是一个寒冷的冬日清晨,湖南妇女刘兴莲抱着自己的女儿小小,缓步走在通往镇上医院的泥泞小路上。她们是去医院为小小做例行体检的。
然而,当她们刚出家门,就遭遇了村民异样的目光。村民们看着刘兴莲怀中长着一张“猴脸”的小女孩,窃窃私语个不停。刘兴莲只得紧紧抱住孩子,加快脚步离开。
来到镇上,刘兴莲拦住一辆出租车,却被司机拒载。理由是车上还有其他单,无法载她们去医院。
无奈之下,刘兴莲只好带着小小坐上了公交车。然而车厢里的乘客也在议论纷纷,有人直言小小“长得真像猴子”。小小好像听懂了大人的话,突然“哇”的一声大哭起来。刘兴莲心如刀割,她想起了这几年每次带女儿外出,所遭受的白眼与歧视。
其实,小小是刘兴莲的第二个女儿。
2009年,怀着二胎的刘兴莲随丈夫到重庆打工,怀胎十月后,她在一家医院分娩时经历了前所未有的剧痛折磨。
产房中充满她的尖叫与哭喊,终于,一个婴儿在医生护士诧异的目光中降生了,但刘兴莲却没有听到啼哭的声音……
这个新生儿身体弱小,重量仅2斤多,五官严重畸形,好像一只小猴子。医生立即将她送进抢救室。
后来刘兴莲得知,女儿身体可能存有隐疾,目前还在保温箱观察。一家人陷入了前所未有的恐慌与绝望。
通过进一步检查,医生诊断小女婴患有一种名为塞克尔综合征的罕见先天性疾病,又称鸟头侏儒症,其发病率低于十万分之一。这种病会严重影响患儿的智力和身体发育,即使进行治疗,也难以痊愈,治疗费用亦极为高昂。听完医生的解释,刘兴莲夫妇痛苦万分。他们的女儿才刚出生,就被宣判了“死刑”。然而面对这样一个脆弱的新生命,他们还是决定不轻言放弃,一家人给她取名“小小”,寄托着她能够健康成长的希望。
为了筹集女儿的医药费,她的父亲梁中南开始打多份工拼命赚钱。家人也轮流照看小小,现有的大女儿梁亚梅也尽自己所能帮忙看护妹妹。
万幸,小小的身体状况逐渐好转,没有出现医生预计的种种并发症,这无疑是她顽强生命力的象征,也是整个家庭持续努力的结果。
一天,刘兴莲突然接到一通电话,电话是附近一个马戏团打来的,对方表示小小身患残疾,治疗是个无底洞,倒不如卖给他们,他们愿意出50000元买下小小。
对此,刘兴莲第一时间挂断了电话。在她看来,即便她的孩子再怎么“奇葩”,但她始终也都是自己的骨肉。不久,梁中南突然病倒了,不得不停止工作回到老家疗养。
这无疑给已经捉襟见肘的一家带来了沉重打击。在此期间,有热心人将刘兴莲一家的遭遇发到了网上。很快,社会各界了解到小小的艰难处境后纷纷慷慨解囊,希望能帮助这可怜的孩子。在这样的支持下,梁中南的病情好转,小小的治疗也取得了一定进步。
但是老二的病情毕竟太过复杂,想要痊愈还任重道远。尽管获得了社会的关爱,刘兴莲还是经常在深夜辗转难眠。
她不禁回想当年怀孕期间的种种,若是当初认真听从医嘱检查胎儿,也许一切都不会如此艰难。此时此刻,她只能紧紧握着女儿细软的小手,在心中祈求老天能眷顾这个脆弱的生命。
我们也衷心期盼小小能健康快乐地成长,不再受到外界的白眼与歧视。作为她的家人亲友,我们更应该给予她应有的关爱与尊重。时光荏苒,已然过去14年。现在的小小14岁,平安幸福、身体康健,虽然外表并不像普通孩子那样,但是她开心的样子,就足够了。